性别：男
年龄：36
问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要临床表现为受累的骨骼肌极易疲劳，晨轻暮重，疲劳后加重，一般女性发病多于男性。重症肌无力的发病是一种多种免疫介导的免疫性疾病，遗传因素并不明显，临床怀疑者可做疲劳试验，即令患者受累的骨骼肌群作重复或者持续收缩的动作，如重复闭眼睁眼连续数十次或者数十秒后肌无力加重。
问题分析：重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分和全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后加重，休息后减轻目前的主要治疗措施：药物治疗，抗胆碱酯酶类药物；免疫抑制剂等，有胸腺瘤的需要做手术治疗等，需要住院系统检测和系统治疗
问题分析：你好，重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要表现部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。你好，平时注意过度疲劳，，避免精神刺激，注意休息，建议到医院具体检查一下，对症治疗。
问题分析：你好，很高兴回答你的问题，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。早期症状为睁眼无力，眼睑下垂，也可有面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌受累，严重的可至颈肌、躯干及四肢肌罹病。建议：确诊后避免应用影响神经肌肉传导功能的药物，保持良好的心态，乐观向上，情绪稳定，饮食清淡，以高蛋白、高维生素饮食为主，春秋容易复发加重，可应用增加机体抵抗力的药物。
问题分析：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。 重症肌无力病因：1.先天遗传性2.自身免疫性疾病，发病原因不明确。重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，活动后加重。药物治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂为主，可以配合中药治疗，胸腺切除可以明显改善症状。
问题分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力的日常护理，可以辅助眼肌型重症肌无力的治疗达到更好的效果。
问题分析：您好，重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
