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你好,我今天拿到了唐氏筛查报告单(17周1天检查的),...

性别:女

年龄:33岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我今天拿到了唐氏筛查报告单(17周1天检查的),如下:AFP1.08参考范围0.7-2.5hCGb0.64参考范围0.25-2.5uE30.45参考范围0.5-2.0风险计算结果:21-三体综合征低风险1:130818-三体综合征低风险1:565开放性神经管缺陷(NTD)低风险这个结果,请专家帮忙分析分析,谢谢!
曾经治疗情况和效果:

刚检查的结果

想得到怎样的帮助:

是否需要进行进一步检查?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈景成 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 北京藏医院

问题分析:你好,唐氏筛查是胎儿发育的评估检查,如果都是低风险,说明产生畸形儿的可能性小,一般不需要进行进一步检查。只有高风险的结果,才需要进行羊水穿刺染色体检查。
建议你联系你的经治医生,根据产检情况,再听听临床检查医生的意见和建议。

追问:陈医生,您好!谢谢您的回复,我还想再问一下,虽然结果都是低风险,但我的那个uE3值有点偏低,所以心里有点忐忑,想咨询您一下是怎么回事?有没有什么关系?谢谢!

回复:uE3是游离雌三醇,越低越好,风险越低。

余俊 主治医师 内科 极速问诊
一级甲等 房县城关镇卫生院

问题分析:你好,你目前做怀孕中期做了唐氏筛查,21-三体综合征低风险1:1308 18-三体综合征低风险1:565 开放性神经管缺陷(NTD)低风险这个结果说明你现在胎儿可能是先天性愚性的可能性比较小,不必做羊水的穿刺检查。
你好,你目前检查结果综合考虑是低风险,所以这个情况下,孩子可能出现先天遗传病的可能性比较小,所以不必进一步检查。

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