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氏综合症筛查危险度超过风险阈值属高风险人群怎么办严...

性别：女

年龄：35岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
氏综合症筛查危险度超过风险阈值属高风险人群怎么办严重吗？患者女34周岁1、测试结果AFP37.21ng/mlMOM值0.6258；HCG42709.00mIU/mlMOM值1.2857；uE1.13ng/mlMOM值0.8655、产前筛查评估结果唐氏1：352OSB:<1:50000Trisomy18:1:44295
想得到怎样的帮助：

严重吗？会是唐氏儿吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李怀芳 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 上海市同济医院

问题分析：你好，根据你描述的情况，唐氏筛查，如果高风险。
建议你去大的正规医院，做无创DNA。这个检查是比较准确的。

陆惠 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 运城市中医医院

问题分析：您好，您的产前筛查评估结果唐氏1：352OSB:&lt;1:50000Trisomy18:1:44295好像都属于低风险吧！1比多少，一后面的数越大，风险越小啊！
建议您仔细看一下化验报告，或者上传一下报告。如果真的是高风险也不用很紧张，在做一下羊水穿刺检查，高风险只是说风险高，又不一定就是。

王敏 主治医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 东阿县妇幼保健院

问题分析：你好，首先35岁以上女性怀孕，现在不建议做唐氏筛查，建议做DNA检测，唐氏筛查只是筛查胎儿患病几率，不会缺诊唐氏儿。
你好，根据你的描述，建议你注意休息，合理饮食，调整好心情，最好做一个无创DNA检测或羊水穿刺检查。

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好难过唐氏筛查高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征的筛查是有比较大的缺陷的。因为唐筛主要是依据孕妇的激素水平、年龄以及体重孕周等情况来检测的，有比较高的误诊率和漏诊率。如果血检有高风险，下一步应该要做羊水穿刺检查的。但羊水穿刺的风险大，非常容易造成宫内感染引发胎儿生命危险甚至流产。还是要听从主治医师的。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查检查出高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果出来的结果是高风险，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA，但是如果无创DNA的检查是异常，还是需要做羊水穿刺检查的，因为羊水穿刺是最准确的，无创DNA的检查还是有一定误差的，最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果唐氏综合征筛查高风险，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性地进行治疗，基本上都是通过遗传手术的方式来进行治疗，在怀孕的期间，一定要注意休息，不能出现熬夜的情况发生，不能吃任何辣的东西才可以。
产前筛查21三体高风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。
唐筛是高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
孕妇唐筛高风险，可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊，目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。
唐氏筛查高风险该怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。出现这种不要过于紧张，需要做无创DNA。如果做无创DNA能够通过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利通过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断出胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题。
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周敬伟副主任医师
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如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。
唐氏筛查高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异。
唐氏筛查检查出高风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。唐氏筛查的结果是高风险的，需要做羊膜腔穿刺，抽取羊水，进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的，即便是无创DNA检测是正常的，也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺，通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性，并不代表就一定会有21三体，只需要做产前检查就可以了。
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