重症肌无力这个病到底怎么回事

问题分析：1、肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和饕物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。　　2、胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用饕过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：　　3.反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。
解重症肌无力是一种严重的疾病，会给患者身体的多方面造成极大的伤害，严重时使患者失去生活自理能力。所以患者应尽快治疗

问题分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生。祝患者早日康复！

问题分析：重症肌无力是一种慢性进行性疾病，缓解与恶化交替，给患者的生活带来了很大的困扰，临床上重症肌无力的治疗方法有很多种，在治疗重症肌无力的时候，日常护理和适量运动也同样重要。
重症肌无力的类型有几种，治疗方法不能一概而论，应根据患者的病情制定或是选择对症的方案，这样的话才能达到治疗的目的。

问题分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
建议采用中医药辨证治疗效果好,无毒副作用;药物治疗的同时要注意饮食有节,生活要有规律,适当运动,乐观,避免精神紧张有着重要作用;禁食生冷.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。希望可以帮助到您，祝您早日康复！

问题分析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
在中医中是将此病归为“痿症”，根据患者的情况，可以试试中医方法治疗，主要以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等为主要治疗宗旨，精选多种名贵中草药，运用和结合现代治疗技术，多种方法多个环节治疗，调节机体免疫力促进血液循环，从而消除不良反应，提升免疫力。患者饮食注意不能食用寒冷刺激和油腻的食物，存在心理障碍的患者，要让患者在治疗消除恐惧感，并且要消除患者在清醒时对气管插管的抵触。