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宝宝1岁，进行性肌营养不良，基因突...

性别：男

年龄：1

宝宝1岁，进行性肌营养不良，基因突变，请问生命周期多少年？什么疗法能保证正常生命？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张艳凯 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 开封市中心医院

问题分析：这种情况主要是由于基因异常而导致的，目前没有治疗的方法小剂量的激素干预对病情的进展没有太大的帮助可以检查一下具体的基因突变的位置，就能判断预后有的活到40岁没问题的

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进行性肌营养不良没有症状需要治疗吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
最好去治疗一下。肌营养不良患者的精神压力一般都较大，抵抗力较弱，所以要好好的保养身体，避免感冒、胃肠炎等疾病的发生，平时还要保持良好的心态，轻柔的按摩动作，头、颈、肩、手、脚，顺势做下。
进行性肌营养不良是什么特征
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
进行性肌营养不良是由什么造成的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
进行性肌营养不良严重的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样。心肌受累是进行性肌营养不良患儿最常见的并发症，对患者的危害同样很大，一般心脏收缩功能低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。
进行性肌营养不良遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
进行性肌营养不良饮食要注意什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。保证营养同时，应适当控制体重。富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食。
进行性肌营养不良早期如何治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
目前还没有具体的治疗方法。应注意保持和改善患者的总体健康和营养状况。饮食中应该多吃动物蛋白和碳水化合物，少吃脂肪，尽量保持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。
进行性肌营养不良怎么保守治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
药物治疗。药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，还可以通过改善细胞膜的功能，提高受累骨骼肌的肌力，除了进行药物治疗之外，在饮食方面也要加强，也要注意平时以高蛋白富含维生素、钙、锌等营养物质。
快速进行性肌营养不良治疗方法
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
现在针对进行性肌营养不良的病症没有太快速治疗的办法。可以在医生指导下通过补气益血，活血化瘀，营养神经，搭配均衡饮食的方法，综合性的调理身体。或者是针灸的方法。
宝宝进行性肌营养不良初期症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
进行性肌营养不良的初期症状表现为对称性的肌肉无力和萎缩。可在儿童期起病，走路时缓慢，脚尖着地，易于跌倒，可以呈典型的鸭步。伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，可以形成翼状肩胛，多数病人可有腓肠肌的假性肥大。该疾病进行发展，最终因呼吸肌的萎缩出现呼吸无力变浅，以及合并心律失常，心功能不全而发生死亡。
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