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多发性遗传性骨软骨瘤的遗传特性..

性别:男

年龄:41

多发性遗传性骨软骨瘤的遗传特性是什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
谭丽蓉 内科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析:您好,调查显示按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中约一半将遗传有此病,在男性后代中多见。在患此病的家族中,如果一个男性成员是正常的,那么他不会遗传此病给后代;相反,在同一家族中,即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说,在男性,患病和遗传能力同时表现;在女性,疾病可潜伏或不明显,但却可传递给后代。
此类疾病具有多发性的特征,其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早,一般在10岁以前。症状轻的病例(尤其在女性)可潜伏终生。明显好发于男性,男女之比为2∶1。

邵梦扬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,你说的情况是骨瘤,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便。
骨瘤建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山萸肉、木瓜、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、青黛、肉桂、苦参、金精粉、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切。

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多发骨软骨瘤是否需要手术治疗,需根据具体病况来决定。例如为低龄患者,且骨软骨瘤发生在骨骺附近,此时就不建议手术治疗,以避免影响病变骨头发育,而造成严重后果。如果是青春期的患者没有出现疾病症状的,也可不做手术治疗。但若是疾病影响至周围关节运动的,待骨头发育成熟后再行手术治疗,以避免复发及对关节正常发育造成影响。
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儿童骨软骨瘤主要是由于先天性胚浆缺陷、骨膜生长不完全、代谢紊乱等。关节疼痛、肿胀、无力、进行性活动障碍、剧烈疼痛等,可以通过休息或肢体制动来减轻。主要的治疗方法是外科,对于病情较重的病人,可以采用关节成形和关节内固定。要注意个人卫生,避免二次感染。术后早期进行功能训练,有利于关节功能的恢复。可以选择清淡易消化的食物,高热量,高蛋白,维生素丰富,有利于身体的康复。
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遗传性多发性骨软骨瘤可以进行手术切除。遗传性骨质软骨瘤是一种常见的高发生率和家族遗传的软骨肿瘤。在发病的时候,身体多个部位会有软骨瘤、骨性包块,这种包块的治疗比较困难,早期的外科手术是不可能完全去除的,需要尽早的进行观察。如果是由于软骨瘤已经对儿童肢体发育造成了一定的损害,需要尽早进行外科治疗;如果软骨瘤是恶性的,需要做外科手术。
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瘤的去除应当以手术方法切除为主。但是并不是所有的骨软骨瘤都需要必须切除,它得有一定的手术特征,包括肿瘤导致局部疼痛和功能障碍,包括为了纠正畸形和预防将要发生的畸形,还包括骨软骨瘤严重的影响外观以及怀疑有恶变倾向的骨软骨瘤。
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发病原因可能是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成,也可能是发病机制,肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。
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骨瘤不是很严重的。骨头上长肿瘤分为良性和恶性,骨巨细胞瘤是良性的,而骨肉瘤是恶性的,所以必须先通过病理学的活检明确是良性还是恶性,在针对性的治疗。生活中没有什么需要特别注意的地方,避免对局部的搓揉或按压刺激就可以了。
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骨软骨瘤目前无相应的药物降低其发生率,主要以手术治疗为主,手术切除软骨瘤周围软骨帽,软骨瘤的基底部和相应骨膜部分,术后复发率较低。其恶变概率约为1%,但是多发性软骨瘤恶变率相对较高,恶性表现为生长迅速的软组织包块或顶部呈菜花状的软骨瘤,合并恶变率会增大。基底部宽的软骨瘤也存在恶变倾向,此类型病变,积极手术。
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