请问:进行性肌营养不良症和皮肌炎

问题分析：你好，进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要以缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。典型症状: 眼睑下垂、易跌倒、表情淡漠、“鸭步”步态、食管扩张、关节强硬等。
皮肌炎，又称皮肤异色性皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。通常隐袭起病，在数周、数月、数年内缓慢进展。极少数患者急性起病，在数日内出现严重肌无力，甚或横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热(中低度热，甚至高热)、关节疼痛，少数患者有雷诺现象。

问题分析：进行性肌营养不良是一种骨骼肌性的变性疾病。主要表现就是骨骼肌的变性坏死。而皮肌炎主要是累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的一种非化脓性炎症病变。两者不是一种疾病。
你可以说说你的基本情况，然后我帮您分析一下，对症治疗才可以治愈

问题分析：健康指导：进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步".易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起;3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,2十岁以前死亡. 进行肌肉活体检查,肌电图,血清醛缩酶,肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理,鼓励病儿加强锻炼,以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物,可在医师指导下试用加蓝他敏,三磷酸腺苷,胰岛素,葡萄糖等及中医理疗,中药等治疗.临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况