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我和我老公都是a地中海贫血有一

性别:女

年龄:28岁

我和我老公都是a地中海贫血有一个基因杂合子。做羊水穿刺要多少钱
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曹元成 主任医师 中医科
三级甲等 淄博市中医院

问题分析:病例分析:可以给以中医药治疗。一般是气血不足,给以益气养血的方法治疗,有较好的效果。
意见建议:可以给以中医药治疗。给以生血丸、补肾丸口服,效果较好。

米健 主治医师 内科
三级 清华大学附属垂杨柳医院

问题分析:这种情况夫妻双方均有地贫,孩子可能重度地贫的,可能会引起溶血,贫血,可能需要输血治疗,这种情况可以查羊水的基因检查,了解孩子有无重度地贫。
做羊水穿刺可以去三甲医院妇产科检查,由于地域和医院差别具体费用有所不同,具体资费以医院公布为准,这种情况费用不同医院不同地区可能不同。

程晓玲 医师 妇产科
一级 武汉至宝堂综合门诊部

问题分析:您好,地中海贫血是一种遗传性疾病,如果夫妻双方都是杂合子基因,后代患病的概率还是比较大的
羊水穿刺对于您是必要的,一般也不会花很多钱,要在正规的大一些的医院检查,保证不要受影响

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地中海贫血是家族遗传性疾病,是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律,假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者,那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血,并且为同种类型,那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿,50%的可能性是基因携带者,仅有25%的可能性为正常人。
地中海贫血化验严重吗
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地中海贫血的实验室检查是主要检查之一。疾病的严重程度完全取决于疾病的严重程度。如果不严重,实验室指标将接近正常范围。如果严重,实验室指标将显示严重值超过标准,并为准确判断疾病提供数据。
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夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。
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轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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