问题分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症是神经系统常见的遗传性疾病之一腓骨肌萎缩症的症状：发勃始双脚没有力气活动不灵麻木腓骨吉始萎缩后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌最后累及大腿下三分之一肌肉但其上部完全正常形成鹤腿或倒置的酒瓶样畸形萎缩肌肉能有肌束震颤跟腱反射早期减弱或消失因为足背屈无力多是马蹄内翻畸形后面手部出现骨间肌大、小鱼际肌萎缩形成猿手畸形但萎缩一般不超过肘关节以上肢体远端呈套式感觉减退多有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍偶见视神经萎缩瞳孔改变眼球震颤和三叉神经痛事件相关电位它们的主要应用范围：肌电图：它作为一种测定运动系统功能的手段现已被广泛用于区别肌肉力弱和肌萎缩是肌病所致或神经病所致还是其他原因所致通过针极肌电图对躯体不同部位肌肉的测定一、蹭是活动性还是慢性；二、肌肉蹭是属于神经源性损害还是肌源性损害；三、神经的再生能力；四、提供肌强直及其分类的诊断和鉴别诊断依据；五、神经源性损害的部位（前角细胞或神经根、神经丛、干、末梢）应用于不明原因的肌萎缩、麻木、无力、肢体活动障碍等疾病的定性、定位诊断还可作为神经损伤手术后或治疗后的监测手段以及提供康复、伤残、法医鉴定的客观指标
