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神经纤维瘤能用此药吗
性别:男
年龄:49
60天前化疗一次吃生命金春可以吗化验、检查结果:恶性肿瘤
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
段宝军
主治医师
内科
极速问诊
三级甲等
陕西省人民医院
问题分析:
你好,一般肿瘤早期能手术切除是最好的,但是是要具体情况的,建议完善其他的检查可否行手术治疗,一般手术治疗是再好不过
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神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
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脑干上是人的呼吸心跳中枢,人心跳呼吸就停止了,没办法动手术。治疗大脑内部的肿瘤病变的办法就是通过手术将相应的肿瘤避免切除,来解决具体问题,除此之外的保守治疗。
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神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。
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神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜,呈浸润性生长,有明显的恶性生物学行为,就是顽固多次复发,但极少远处转移。
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神经纤维瘤你可以做一些相关具体检查,看看肿瘤是属于良性还是恶性。具体检查确诊后,尽早的手术治疗。神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,致使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常。
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可以治好的,神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病,这是种染色体显性遗传病,这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常,而引起的多系统损害,可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。
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神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变,表现为常染色体显性遗传方式,患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病,可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
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