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特发性震颤的有效治疗方法?..

性别:男

年龄:38

特发性震颤的有效治疗方法?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李长春 护士 内科 极速问诊
二级甲等 安阳市第六人民医院

问题分析:你好,特发性震颤主要是运动障碍性疾病,临床表现主要是手,头部及身体其他部位的震颤。
如多病情不是很严重的话,可以口服一些普萘洛尔和阿尔马尔药物,可以有效的控制震颤。

程东鸿 内科 极速问诊
一级甲等 新建县大塘中心卫生院

问题分析:特发性震颤是运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传。是帕金森病的一个重要危险因素。
建议您可以用β-肾上腺素,苯巴比妥、地西泮(安定)等治疗。少量饮酒后震颤可暂时显著缓解。

何焕 护士 妇产科 极速问诊
迁安康都诊所

问题分析:答:特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史.
答:本病的震颤,在注意力集中,精神紧张,疲劳,饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的特征.应对症治疗.

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特发性震颤的遗传几率
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
特发性震颤仅表现为震颤,偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始,主要影响上肢,也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉,以体位性震颤为主,同时伴有运动性、意向性或静态性,在目标移动时,震颤会加剧。特发性震颤是一种家族性震颤,大约60%的患者有家族史,多个特发性震颤家族没有出现跨代,两性比例均衡,一般被视为常染色体显性遗传,65-70岁以前完全外显,也有不完全外显和散发的案例,散发者与有遗传者的临床特点完全相同,常被视为同一类型,但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明,有两种不同的基因类型,其中,家族性震颤的发生时间要早于散发,这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感,而遗传易感对其临床表现有显著的影响。
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特发性震颤的治疗
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特发性震颤疾病有明显的家族聚集性,60%以上的人有家族史,男女之间没有差异,属于常染色体显性遗传,对于轻度的,不影响正常的工作与生活,可以不用处理,严重时需要到医院检查,按照检查结果用药治疗。
特发性震颤会严重吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般情况下,特发性震颤早期不严重,晚期比较严重,具体分析如下:特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病,进行缓慢震颤是唯一的临床表现,早期一般不重,可通过药物得到良好的控制,若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重,可能影响日常生活,如吃饭时喝汤喝不到嘴里去,写字手抖等,如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗,以药物治疗为主,国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮,如果单一的药物不能有效控制震颤,可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药,如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性震颤会遗传吗
吕志勤主任医师
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特发性震颤看什么科室
吕志勤主任医师
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特发性震颤看神经科、脑血管科等。现在的医学,已经有了很多不同的分类。如果去看神经科,专门研究运动功能失调的,一般称之为帕金森病,也就是肌张力失调。如果是专业人士,或许会更准确一些。以前做过脑血管疾病的医生,也会看这种病,不过随着年龄的增长,这种疾病的种类也会变得更加的复杂,如果是神经内科的医生,应该不会有什么问题。不过,如果能请到一个专业的医生,那就比较好。
特发性震颤能治好吗
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内科北京大学第一医院三级甲等
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吕志勤主任医师
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特发性震颤有什么症状
吕志勤主任医师
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特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。特发性震颤:该病为是一种常染色体显性遗传疾病,主要症状表现为震颤,多见于上肢、头部等部位,也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗,平时避免强光刺激,保持居住环境安静整洁。
特发性震颤怎么锻炼
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,特发性震颤可以通过以下方式来锻炼,具体内容如下:训练特发性震颤的方式有很多种,首先要做好放松和呼吸训练,让自己舒适的躺下,然后闭上双眼,然后慢慢地深吸一口气,然后把全身的肌肉都放松下来,这样才能不那么容易产生压力。第二,脸部运动训练,通过做一些简单的脸部运动,比如微笑,大笑,露齿微笑,吹口哨,鼓腮等。第三步:练习头部和脖子,头部向上,眼睛向上,然后身体向上,头部下垂,下巴尽可能地接触到胸腔。
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