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遗传性运动失调性多发性神经炎怎样治疗？

性别：男

年龄：35岁

哥哥最近出现了视力视野改变，晶状体混浊，周围神经损害，眼肌瘫痪，对称性肌无力，感觉障碍的症状，我带他去医院检查了以后，医生说这是遗传性运动失调性多发性神经炎，请问这个病有什么好的治疗方法？这个病有什么好的治疗方法？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析：患了多发性神经炎应针对各种可能存在的病因，如感染，重金属或其他毒物、药物中毒，给予相应的治疗。如感染，可用抗生素及中药；药物中毒需多进饮料，保持大便通畅，严重者需补液、洗胃；毒物中毒用解毒剂等。 服用大量维生素B1、维生素B12，改善神经营养。急性感染性多发性神经炎，一般可用肾上腺皮质激素治疗（如强的松，地塞米松等），以期抑制炎症发展，减轻症状。

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多发性神经炎可以使用一些药物来进行治疗。这病症又被称作为多发性脉鞘神经炎，主要的病因就是营养代谢障碍，或者说过敏，变态反应等引起的神经末梢的损害。对于人体的一些感官功能和神经功能都有着明显的毁坏作用。
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多发性硬化症可能与视神经炎的不同类型有关，但最近已被视为二者的一种不同类型。视神经炎易发于妇女，其发病年龄为40多岁，且发病时间迟于多发性硬化症。视神经炎会有选择性的影响到视神经，而其它的中枢系统则很少见，而多发性硬化症则主要侵犯大脑半球、脑干、小脑等。视神经炎比多发性硬化症更严重。该病与多发性硬化症相比，其发展速度快，并且复发率高。另外，MRI对其诊断也很有价值。
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一般情况下，多发性周围神经炎主要为病因治疗，对不同病因采取不同治疗。具体内容如下：多发性周围神经炎，又叫多发性神经病、末梢性神经病。临床表现为四肢远端对称性的运动、感觉障碍和自主神经功能障碍。各种原因所致的神经炎均可使用B族维生素及其他神经营养药，对于疼痛明显的患者需要应用镇痛药缓解症状。建议患者在医生的指导下使用维生素B1、维生素B6、维生素B12、甲钴胺、肝细胞生长因子、神经细胞调节生长因子等药物进行治疗。
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一般情况下，脚趾神经炎可以采用以下方式进行治疗：患有脚趾神经炎，患者可以每天用热水泡脚，能够加快局部的血液流通，帮助炎症的消失，从而到达治疗的目的。同时患者平时应该做好个人卫生工作，能够减少细菌的滋生，预防感染。患有脚趾神经炎，患者可以在医生指导下使用加巴喷丁胶囊、普瑞巴林胶囊、卡马西平片等药物进行治疗。
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么食物
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一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。
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通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
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一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
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