什么是地中海贫血携带者！这个病

问题分析：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法.轻型病人不需要特别治疗.仅进行观察即可.但感染和某些药物有时会使贫血加剧.应尽量避免.输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状.输血应在专科医师的具体指导下进行.长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生.应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗.

问题分析：你好，地中海贫血基因携带者，这说明你没有表现出地中海贫血的症状，但是如果你和另外一个基因携带者结婚的话，两者有可能会生育出地中海贫血的孩子
夫妻两个人一定要到医院进行产前筛查进行遗传咨询，防止生出地中海重型贫血的孩子

问题分析：轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，口服药物去铁胺效果不错，

问题分析：你好，根据你说的情况，主要是有地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白肽链一种或者几种合成减少引起的贫血，表现贫血，出血，感染等等，不是太好治疗，给予输血，补铁，切脾，免疫制剂，激素，骨髓移植等等
建议你应该引起重视，这种疾病是一种遗传性溶血性贫血，是一种自身免疫性疾病，容易反复发作，没有特效药物治疗，一般给予输血，补铁，切牌，烷化剂，骨髓移植及中医中药对症治疗，定期去医院复查

问题分析：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。

问题分析：你好，地中海贫血携带者：地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。
建议：地中海贫血遗传：夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

问题分析：地中海贫血携带者这个病一直都有的，这不能叫病就是携带了这个基因，并不发病。
一般地中海贫血症的基因携带者同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为者地贫基因携带者，怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（，而1／4为重型地贫患者。希望可以帮到你