我是听神经瘤患者听力部分保留，带助听器对

一般来说，耳鸣可以通过核磁、CT等检查排出听神经瘤，具体如下：听神经瘤是一种典型的中枢神经鞘瘤，是颅内常见肿瘤之一，起源于脑神经的前庭神经鞘膜的施万细胞，通常会出现头晕、耳鸣、听力下降等症状。如果患者出现耳鸣的症状，可以通过核磁、CT等检查来排出听神经瘤。在日常生活中，患者应怡情养性，保持心情舒畅，保持良好的睡眠，注意饮食有节，养成健康的饮食习惯。

听神经瘤患者手术后注意事项包括术后护理、康复训练等。听神经瘤患者手术后要注意患者的神志状态、肢体活动功能、呼吸心跳等情况，防止出现出血、水肿、梗塞等情况；如果患者术后恢复良好，需要进行面部功能恢复，可以通过针灸、按摩、神经营养的药物等方式进行。患者平时应该养成定期体检的好习惯，每年或每半年一次，保持情绪乐观、开朗，避免不良情绪的产生，有利于身体健康。

一般来说，听神经瘤可以艾灸。具体分析如下：听神经瘤多见于颅内桥小脑角区，其主要部位为颅内。从这一点来说，听神经瘤可以艾灸，但是对于听神经瘤的疗效并不是很好。少数病人可以暂时地改善由听觉肿瘤造成的一些临床表现。然而，对于癌症自身的疗效，目前尚无明确的疗效。因此，如果出现有听神经瘤的情况，最好是去正规的医院的神经外科就诊治疗。

通常情况下，听神经瘤手术后听力是否能保留，需要根据实际情况进行判断。具体内容如下：是用于切除听神经瘤的多种显微神经外科手术方式的统称。听神经瘤绝大多数为良性病变，生长缓慢，占桥脑小脑角区肿瘤的75%～80%。绝大多数为单侧，好发于中年人，发病年龄高峰为30～60岁。如能早期发现并及时手术切除，患者的治疗效果较为理想，此时听力能留下来。但是如果出现反应性高内颅压、手术后出血、面瘫、听力丧失、脑脊液漏、脑膜炎、声音嘶哑、饮水呛咳等并发症，听力可能不能保留。

听神经瘤病因不明，可能诱因有：遗传因素，物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测，但至今还没有完全找到真正的诱发因素，目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。

听神经瘤通过药物是无法治疗的，无论西药还是中药。很小的听神经瘤可以做伽马刀放疗，控制生长。大的听神经瘤必须通过手术治疗。听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤。早期可有耳聋，耳鸣，眩晕，听力减退等。听神经瘤应当首选手术治疗，如果有残留的情况下，可以辅助伽马刀治疗。还可以进行立体定向放射治疗。

听神经瘤的早期症状喂耳鸣，单侧音高变化，进行性加重，通常以听力丧失开始，但也可能是唯一的早期症状，听力丧失、眩晕等，通常不会有听神经瘤，许多人患感冒，导致鼓膜崩溃，造成耳朵堵塞的感觉。

听神经瘤的主要临床表现是听力减退，一侧渐进性耳聋，早期常表现为与人谈话时，闻其声而不知其意，渐发展为全聋。耳鸣，为一侧性，音调高低不等，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是，早期唯一症状，眩晕，少数表现为短暂的旋转性眩晕，伴耳内压迫感、恶心、呕吐。

常在听力下降前即可出现也可同时开始为一侧性音调高低不等渐进性加剧可为“汽笛声、蝉鸣音、哨音”等可逐渐由间断变为持续性前庭功能障碍。常为轻度的头晕、不稳感少数表现为短暂的旋转性眩晕伴耳内压迫感、恶心、呕吐因肿瘤发展缓慢前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失。

听神经瘤患者的生存期取决于肿瘤大小和治疗策略，术后是否发生并发症等因素有关。一般如果听神经瘤发现时，体积不是很大，手术过程比较顺利，术后没有出现任何并发症，患者的生存期通常没有明显影响。