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请帮我看下我的唐筛报告单

性别：女

年龄：26

妊娠相关蛋白A定量 3399.42

PAPPA 中位数倍数 1.21 MOM

游离β-HGG(ul β hcg) 23.5ng/ml

β-HGG中位数倍数 0.38 MOM

年龄风险度 1300/1

21-三体风险度 50000/1
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王海燕 妇产科 极速问诊
二级甲等 山西国立二甲医院

问题分析：你好，你的情况，要做羊水穿刺的检查比较合适

追问：请问我是哪一项指数高危

刘丽华 药士 药品保健品 极速问诊
一级甲等 仙下中心卫生院

问题分析：属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

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唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
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