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得了格林巴利综合症这种病严重吗

性别:女

年龄:0个月

2011.4.29 全身无力
知道知否严重要怎么治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孟梓若 外科 极速问诊

问题分析:根据上述:患有格林巴利综合症
格林巴利综合症是以神经根、外周神经损害为主的一种疾采表现有运动、感觉、反射等的功能障碍如果患有此病建议及早去医院积极配合治疗

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格林巴利综合症多久能恢复
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合症表现是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
格林巴利综合症的症状有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
格林巴利综合症的治疗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症的治疗,在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法,同时进行补液,维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时,必须就诊重症监护室密切观察,必要时呼吸机辅助呼吸的。
格林巴利综合症恢复期是多久
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
格林巴利综合症能自愈吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症不能自愈。格林巴利综合症主要表现为神经的障碍,甚至引起瘫痪,死亡等,一般需要使用滋养神经治疗,如果治疗的较好,可以治好,主要看治疗和疾病的进展情况。可以通过球蛋白输入、血浆置换的方法治疗。必须时可以用呼吸机。
格林巴利综合症是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症是什么病
廖张元副主任医师
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症是样的什么病
廖张元副主任医师
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格林巴利综合症,分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染,表现为四肢远端对称性无力,病程进行性加重,并向近端发展,可累及到颅神经,表现为呼吸麻痹,初期肌肉萎缩不明显。
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