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得了格林巴利综合症怎么治愈?

性别:男

年龄:30

手脚麻木四肢无力
如何治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:你好格林巴利综合症是指一种急性疾病以神经根、外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征病因与发病机制目前尚未完全阐明在急性进展期病人免疫功能亢进又无合并感染或其它禁忌症时可应用激素若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下且已合并呼吸道感染者以不用为宜血浆替换疗法有人认为有一定疗效特别对于年轻患者早期应用效好对细胞免疫功能低下者可用转移因子、免疫核糖核酸等可能有裨益
亦可给干扰素非急性期可给B族维生素加兰他敏、地巴唑等另外也可以配合一些中药调理

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问题分析:你好格林巴利综合症是指一种急性疾病以神经根、外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征格林巴利是神经髓鞘炎症他的发生发展大多是出现-严重-恢复
除常规治疗外应从饮食、休息、睡眠、个人卫生、适当锻炼等多方面综合辅助治疗可给予针炙、理疗、按摩、主动和被动运动等康复训练

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问题分析:格林巴利综合症是以外周神经损害为主的疾病临床主要表现为运动障碍格林巴利综合症在中医学中属于痿证的范畴
一般的治疗就是血浆置换和对症治疗同时也建议您试试中医的一些方法比如针灸和中药应该会有疗效

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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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格林巴利综合症的治疗,在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法,同时进行补液,维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时,必须就诊重症监护室密切观察,必要时呼吸机辅助呼吸的。
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一般2-3个月左右用药得当可以恢复如正常人。但是切记,此病不能去根。稍有不慎就会反复。有很多病人好了好几年结果一个感冒就反复了。格林巴利综合征是一种免疫介导的急性炎症性周围神经疾病,呈急性或者亚急性发病,主要临床表现为四肢对称性驰缓性瘫。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症是什么病
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症严重吗
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格林巴利综合症是比较严重的。这种疾病是属于周围神经病变引起的疾病,主要是由于自身免疫性抗体或者外源性病毒对于周围神经产生感染,从而导致出现四肢无力瘫痪等症状。
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