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唐氏筛查21三体的值为1/66

性别:女

年龄:23岁

唐氏筛查21三体的值为1/66,想问做无创可以吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张娜 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山西省中医院

问题分析:唐氏筛查21三体的值为1/66,属于高风险性的,唐氏筛查只是个筛查评估的过程,但只要有风险性就有患病的可能,建议进一步检测确诊,可以去医院做个羊水穿刺或无痛DNA检测,就可以确定胎儿发育是否健康。
注意腹部保暖不要受凉,多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜,促进新陈代谢为宜。

赵艳平 医师 妇产科 极速问诊
郑州广慈医院

问题分析:你好,唐氏筛检时间早好的时间是孕十六周到十八周,此期间检查得出结果比较准确,唐氏筛检值参考范围为二百五十到三百八十分之一。此值在此范围之下,危险程度低,可以定期抽血查看数值变化。
唐氏筛检数值的意义不仅取决于测出的数值还与孕妇的孕周体重等因素有关,因此要综合考虑,如果问题不大,可以不用做有创检查。

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Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21临界风险说明什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果出现21临界风险,说明检查的比值在1:1000以内,21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这时候需要做无创DNA的检查,并且必须检查,如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查21三体1:899正常吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
唐氏筛查21三体临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
唐氏筛查21怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
筛查21三体综合症的正常值是多少,通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%,但如果危险性大于1/270,说明胎儿患病危险性高,应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查,情况是正常的,不必过分担心和紧张。
唐氏筛查21三体1/550临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体1/550临界风险严重,做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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