家族性进行性色素沉着的症状？

家族性高乳糜微粒血症的症状是急性发作性腹痛，肝脾中度肿大，视网膜血管苍白，常见皮肤黄色瘤。乳糜血对身体的危害是巨大的，会引起非常严重的并发症；其中急性胰腺炎就是最严重并发症之一，病情严重时可以出现急性坏死性胰腺炎，可能危及生命。

通常来说，家族性嗅神经-性发育不全综合征会有以下症状表现，具体分析如下：1、先天性嗅觉丧失或丧失：嗅觉不灵敏，对醋、香水、氨水等芳香挥发性物质无法辨别。2、性早熟：早期发现睾丸很小，没有男性特征，到了青春期，没有第二性征，腋毛和阴毛稀疏、女性化，阴茎像小孩，睾丸发育不全。3、面部畸形：唇裂、腭裂、唇腭裂等。

色素沉着绒毛结节性滑膜炎的主要症状是关节疼痛、关节肿胀、凹陷性骨缺损等。1.关节疼痛：局部明显肿胀，有积液，可触及增厚的滑膜呈海绵样，有的患者可触及大小不等的结节。2.关节肿胀：患者可有进行性关节肿胀，伴局部不适或微痛，关节活动受限；局部皮温增高。3.凹陷性骨缺损：部分患者病情持续进展，会侵蚀软骨及骨组织，导致患者出现凹陷性骨缺损或囊性样变。

家族性骨质疏松症指的是遗传因素作用引起的骨质疏松症。骨质疏松症的主要表现是骨量减少，骨脆性增高，并且骨量及骨的脆性受多种因素影响，遗传因素在这方面的作用占70%-80%。另外部分骨质疏松病历有明显家族发病趋势，家族性骨质疏松症指有较强家族发病特征的骨质疏松症，而遗传病应该比较清楚或已清楚。因此在诊断上需要结合家族史来判断是否属于家族性骨病患者，而非简单根据临床表现即可作出诊断。表现为骨密度显着降低，易发生骨折的临床综合征集合，若将病因已完全清楚的遗传性代谢病合并骨质疏松症，称之为家族性骨质疏松症，原因不十分清楚者可称之为特发性家族性骨质疏松症。

皮肌炎会出现肌肉疼痛的症状，就是肌肉经常会有疼痛和触痛的感觉，而且肌肉还总是乏力的狠。眼睑及肘、膝、掌及指关节伸面可出现紫红色斑丘疹；上胸部亦可见红斑、糠状脱屑或色素沉着。患部肌肉和关节疼痛，活动受限，肢体及躯干肌对称性无力皮肌炎还会出现皮损的症状，这种症状也是皮肌炎的主要症状之一，而出现的皮肤损害一般是多种多样的，一般在患有了皮肌炎之后就会在上眼睑发出紫红色斑，之后随着疾病的加重，这种皮损的症状还会逐渐的弥漫，严重是会弥漫到身体的任何部位。

肺炎主要的临床表现是咳嗽、咳痰、发烧，部分病人会伴有胸闷、憋气，与本身严重程度有关。轻度的肺炎病人可能发烧较轻，会有咳嗽、咳痰或者是胸闷，重度肺炎病人则会有高热、胸痛、咳嗽或者伴有咳血、胸闷、憋气等临床表现。

高血压家族性没什么症状也要考虑用药物治疗，血压控制稳定的情况下，可适量做些活动，最关键还是要正规的服药才行的，平时饮食要清淡。少糖少盐，禁油腻禁酒，多休息，保持心情舒畅。

一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。

家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。

家族性慢性天疱疮是一种少见的常染色体显性遗传病，主要的临床表现是一个部位多发性水疱，疱壁薄，易破损形成糜烂和结痂，通常患病者家族当中有同类或病人，通过家族史临床表现，再结合组织病理和免疫病理，是不难确诊的。