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我是血友病丙,缺乏11因子,出血时没有针对性补充11因...

性别:男

年龄:31岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是血友病丙,缺乏11因子,出血时没有针对性补充11因子的血液制品,只能大量输血浆补充11因子帮助止血。大概一个月前小腿肌肉出血,输了半个月血浆(总量大概3000ml),方才止血,现在血肿仍未消除,请问用什么方法可以尽快消肿?谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的,只能对症缓解,根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。

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2019血友病治疗
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没有对血友病特效的治疗,血友病是比较严重的疾病,与遗传有一定的关系,引起关节下出血,关节腔内的疼痛肿胀,对身体有一定影响,补充凝血因子比较好,有利于疾病的控制。感到不适时,需到医院进行治疗。
得了血友病怎么办
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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
甲型血友病是什么症状
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甲型血友病轻型,血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤,减少活动量,尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
什么是血友病
王相华主任医师
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病的症状
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血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病会代代遗传吗
王相华主任医师
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血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病能治好吗
王相华主任医师
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目前血友病没有治好的方案,目前比较好的方案是进行综合治疗,不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗,而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练,目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗,替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血,从而达到止血以及预防出血的功效。
血友病能治好吗该怎样治
王相华主任医师
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血友病无法治愈,表现为活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,临床多通过补充相应凝血因子制剂,达到预防再次出血的目的,持续使用凝血因子制剂,可预防出血,如检测血浆凝血因子,达到正常水平60%以上,称为临床痊愈。
血友病什么饮食好
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动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜、红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。
血友病是吗
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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。
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