我是一名患者，先天性促性腺激素分泌低下，先天睾丸发...

新生儿先天性甲状腺功能低下的症状有：智力低下、表情迟钝、异常安静、不活泼、矮小、面部及手肿胀、聋哑、呼吸困难、黄疸、哭泣低、头发稀少干枯、四肢不温、脐疝、腹胀便秘、骨骼发育迟缓、胫骨上端及胸骨下端没有骺骨等。

治疗先天性癫痫疾病可以去三甲医院癫痫是大脑静电进行放射癫痫病发作对青少年的危害可想而知发作起来对人的身体会有很大伤害。且癫痫通常会并发不同程度的脑水肿呼吸性酸中毒急性肾功能衰竭等另外还可能伴有急性早幼粒细胞白血病抑郁症等而脑卒中也是癫痫的并发症之一。

先天性甲状腺减退的治疗可分为以下三个步骤：第一步，为了检查病情、详细病史和体格检查，医生可能请儿科内分泌专家会诊，复查血清促甲状腺激素和血清游离T4和T4，进行甲状腺超声检查和甲状腺扫描。第二步，药物治疗，一经发现应及时、尽快使用左甲状腺激素治疗。另外，建议在医生的指导下，按照医嘱，根据要求，空腹服用。第三步，监测病情，复查游离甲状腺激素T4、总T4和促甲状腺激素。初次治疗2-4周后6个月龄内婴儿每1-2个月复查一次，6-3岁婴幼儿每3-4个月复查一次。从3岁到生长发育停止，每半年至1年复查一次。

先天性甲状腺功能减退症应给予左甲状腺激素替代治疗，一般从小剂量开始，逐渐给予至完全可替代剂量。先天性甲状腺功能低下的终生必须服用左甲状腺激素钠，使左甲状腺激素水平与正常人相同。先天性甲状腺功能减退的主要原因是家族遗传因素，甲状腺功能减退症的母亲在孕期不明显控制，或者是需要甲减的患者，即甲减孕妇在孕期不积极治疗，可能引起先天性甲状腺功能减退症。但目前可以对这部分患者进行早期诊断、早期治疗。

先天性甲状腺低下婴儿是先天性甲状腺功能减退儿童期最常见的智力疾病。这种状况早期无明显表现，一般出现症状不可逆，又称白痴小症。该病晚发，严重影响儿童智力发育，发现该病矮小，导致智力低下。医学认为，2个月内发现及时治疗，终身服药，智能基本正常。10个月以上，发现治疗智商只能达到正常的80%，大于2岁，智力不可逆转落后，先天性甲低发病率约为五千分之一。先天性甲状腺功能低下，临床症状为智力低下，生长发育迟缓，以及基本代谢低下。确诊指标需检测血清、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离细胞因子浓度、超声检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描，可作为辅助手段。

先天性甲状腺功能低下的常见原因有：1、甲状腺不发达或发育不全。2、细胞因子合成途径缺乏酶；3、甲状腺激素缺乏；4、甲状腺激素靶器官反应降低。产后新生儿期一般行足跟血筛查，可早期发现，需尽快口服细胞因子片。先天性甲状腺功能减退症同时存在甲状腺发育异常，除需终身服药外，其他类型多可在正规治疗2-3年后定期观察停药，最主要临床症状为早期哭声弱、哺乳困难、便秘、黄疸消失等症状。

先天性甲状腺功能减退是由儿童先天性甲状腺缺陷或母亲怀孕期间碘缺乏引起的。主要表现为体格和智力发育障碍，孕期胎动太少，出生时体重比较重，身体长度和头围正常，但前后较大，胎粪排出延迟，出生后腹胀、便秘、睡眠多、动作少、黄疸慢、吃得少、进食困难、四肢发毛。患者会出现脐疝、呼吸困难，主要是舌头大而厚，因此呼吸道粘膜有粘液水肿、呼吸道不畅、鼻梁低、眼距变宽、舌头大、面部水肿等特殊面孔。治疗主要是甲状腺激素替代治疗，先天性甲状腺功能低下，治疗越快预后越好，希望能尽早确诊。

先天性甲状腺功能低下又称先天性甲减或CH，是一种儿童时期的常见智残性疾病。前期往往不明显，如一旦发病，这是一种不可逆转的伤害，也叫呆小症，这种病一旦被人发现较晚，对于孩子的智力发育有极大的作用。在诊断甲状腺结节之前，应该先明确疾病性质和范围，再根据不同情况选择相应的方式进行处理。先天性甲减可使儿童身材矮小、智力低，医学普遍认为，如两个月后发现、早期治疗、终生用药，智力基本没有受到损害。若在10个月份被发现，此时处理，智商仅能达到80%的正常值。有很多人都有过类似的经历，就是孩子出生后，父母并无任何异常感觉或反应，但是随着年龄增长，这种现象逐渐加重，直到最后完全丧失生活自理能力为止。若是在两岁时被发现智力落后，它是一种不可逆转的破坏，此时处理亦无显著疗效。

先天性甲状腺功能低下症状通常是进食少、喂养困难、便秘等。先天性甲状腺功能低是由先天性因素造成的甲状腺功能异常，大概超过95%的婴儿在出生时并没有明显的征兆。但是，部分婴儿发病后会有动作比较迟钝、容易打瞌睡的表现，需要叫醒以喂养婴儿，婴儿还可能会发出沙哑的叫声。此外，婴儿多有食欲不佳、吃得少、喂食困难、便秘、体温较低等表现，可能出现体长偏短、皮肤干燥、舌头大、脐疝、囟门大、面部浮肿等症状。

先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗，一般术后效果比较好，由于年龄已经23岁，说明之前症状不是很严重，可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎，运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。