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渐冻人疾病肌肉会萎缩不?
性别:男
年龄:33岁
我是不是应该去医院做一下肌电图或者是影像学检查呢?因为我感觉到自己的身子很是乏力有的时候根本就做不了事情肌肉萎缩的很这会不会是渐冻人?要去医院做什么样的检查可以知道是渐冻人
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
谷魁广
皮肤科
极速问诊
一级丙等
卫生室
问题分析:
你好建议应尽早去医院检查到底是怎么回事少吃甜菜芹菜巧克力葡萄青椒香菜菠菜草莓及甘蓝菜科的蔬菜也避免酒精咖啡因茶巧克力
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渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有,免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面,尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状,延长生命。
渐冻人是什么病
吕志勤
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渐冻人这是一种通俗的说法,在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症,也叫运动神经源病。主要的类型有两种:第一种类型,叫家族性的渐冻人症,这种家族性的一般和遗传有关,是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型,大部分是散发性的,具体的病因还不明确,这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害,也就是肢体的瘫痪,并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
渐冻人是什么意思
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渐冻人的意思是肌肉逐渐不受自身控制。应及时到神经内科就诊,药物的运用只能抑制病情的发展,现阶段没有较好的治疗方式,能够治疗好渐冻人,这种疾病一定要及时就医,对于病症的控制有一定的效果。
渐冻人早期症状有哪些
吕志勤
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渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。
渐冻人症会遗传吗
吕志勤
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渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
渐冻人症怎么治好
吕志勤
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一般情况下,渐冻人症处理方法如下:渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病,特征是上、下运动神经元的损伤,可尽早应用力鲁唑,这样可以减缓病情的发展。晚期的时候,要注意的是各种合并症,呼吸肌麻痹要进行气管插管,与呼吸器进行配合呼吸。需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
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渐冻人只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法,具体的还是要去医院做系统的治疗。除根据病因,给予治疗外,主要是对症治疗。运动神经元病是运动神经元进行性变性疾病,最终因呼吸衰竭而死亡,无有效治疗手段,渐冻人易产生痛性痉挛,痉挛,疼痛及吞咽和营养障碍。故对症治疗可改善渐冻人生存状态,另外,心理治疗也很重要。积极的康复治疗可以提高运动能力,维持关节活动度,防止废用性肌萎缩。
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渐冻人可以吃葡萄因为肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病,临床表现为首发的肢体的无力、肉跳,容易疲劳需要用呼吸机辅助呼吸,对于肌萎缩侧索硬化治疗,没有特别有效的药物,目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。
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渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。
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渐冻人症是肌萎缩侧索硬化症的俗称,累及大脑,脑干、脊髓,又影响到颅神经核,脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。无有效疗法,以对症治疗为主。平时适当运动保持心情舒畅,清淡饮食,勿食油腻,多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物,注意防寒保暖。
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