我是先天性二叶式主动脉瓣畸形,没有症状,...

先天性脊柱畸形一般会出现背部隆起畸形的症状。先天性脊柱畸形主要是由于椎体发育的异常引起的。1、青少年：只是外形上的变化，比如肩膀不均衡，弯腰时有很大的刮刀背变形。平时要多观察孩子的动作、姿势。2、40-50岁以后：如果不及时治疗，会导致脊柱的变形，导致脊柱失去平衡，从而影响关节、肌肉、神经，导致局部疼痛和神经症状。

先天性颈椎畸形有一定的危险。1.先天性颈椎畸形会造成颈部脊髓神经受压，造成肢体无力、疼痛、麻痹等症状，患者会出现肢体瘫痪，对患者的生活造成一定的负面影响。2.先天性颈椎畸形还会引起椎动脉的走行方向的变化，会影响到大脑的血液供应，引起大脑的收缩，出现头晕恶心、胸闷心慌、走路不稳等症状。3.先天性颈椎畸形在创伤后极易出现骨折和脱位，造成颈椎脊髓的损害，严重者甚至有可能威胁到患者的性命。

先天性手畸形的原因是遗传。手指多指畸形、并指畸形、短指畸形等是先天性的手畸形。病程的病因有以下几种：1、先天拇指多指畸形与遗传、环境因素或两者的交互作用是密切相关的。可将其划分为末节型、近节型、掌骨型和三个大拇指型。2、并指畸形的发病率约为1/2000，10%-40%与遗传相关，以常染色体显性遗传为主。单纯并指畸形多见于中环指，其次是环小指。

先天性主动脉瓣狭窄患者要均衡饮食，不存在吃什么食物比较好的说法，具体内容如下：先天性主动脉瓣狭窄患者应保持充足、均衡的营养，以保证其生长发育。建议6个月以下的婴儿母乳喂养，6个月以上的孩子根据年龄服用辅食或成人固体食物，但一定要给足够的蛋白质和能量。还可以给孩子食用一些新鲜的蔬菜水果，有利于病情恢复。

一般情况下，先天性椎体畸形通常有脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱旋转、躯干短小等症状表现，具体内容如下：1、脊柱侧弯：如果患者患有先天性椎体畸形，通常会在半椎体的影响下，出现脊柱侧弯的症状表现。2、脊柱后凸：如果患者患有先天性椎体畸形，如果存在后侧半椎体畸形，可能会有脊柱后凸的症状表现，导致患者出现驼背畸形。3、脊柱旋转：如果患者患有先天性椎体畸形，患者躯体上部重力通常不平衡，在生长发育过程中可能会逐渐出现脊柱旋转的症状表现。4、躯干短小：如果患者患有先天性椎体畸形，患者的生长发育可能会受到影响，导致患者躯干通常比同龄人短小，患者的活动也可能受到限制。

先天性二叶式主动脉瓣畸形严重，因为血流有可能会出现反流，那么反复的血流的这种不规则，最后会造成瓣叶的功能退化、瓣叶的增厚、瓣叶的钙化、交界的粘连等，这样瓣膜的功能就会逐渐减退，逐渐减退以后，心脏随之就会增大。

从外形上，侧弯可以产生背部隆起畸形，产生“剃刀背”畸形，有的甚至产生“漏斗胸”或“鸡胸”畸形，同时合并这种背部畸形，可以伴随双侧肩关节不平衡或者骨盆不平衡，以及双下肢不等长；后凸畸形，尤其是胸椎结核性后凸畸形，可以引起病患明显局部畸形，身高减少，胸腔和腹腔容量的减少，甚至造成神经功能，呼吸功能，消化功能的损害等。

先天性脊柱畸形是脊柱畸形的一种表现，又分为先天性脊柱侧凸，先天性脊柱畸形，先天性脊柱后凸畸形，测土的表现是椎体本身结构异常，先天性脊柱畸形一般在胚胎发育过程当中形成，后凸畸形很多可能是由于椎体的先天性融合造成的。

常见症状也是最危险的临床表现，以突发性剧烈头痛、恶心、呕吐、颈部僵硬、昏迷甚至死亡为特征，根据出血部位和出血量，有不同的伴随表现，如失语症、偏瘫、偏盲等。先天性脑血管畸形对人体健康有很大影响，甚至导致出现明显的血管发育异常和出血症状，如果没有得到良好的管理和治疗，也可能导致患者死亡，因此应该选择一个良好的疾病治疗方案。

先天性瓣膜上狭窄是最常见的先天性心脏病之一。治疗应看情况决定。如果病情轻微，可以用药物保守治疗。然而，如果病情严重，会导致心悸、胸闷、发绀和心脏肥大，则有必要考虑手术治疗。平时，没有必要参加激烈的活动，熬夜，过度劳累，吃高蛋白、易消化的食物，戒烟戒酒。