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双方家庭都没有肌营养不良的家族史是不是遗传

性别:男

年龄:13岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
双方家庭都没有肌营养不良的家族史是不是遗传
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
管海方 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 临沂市妇女儿童医院

问题分析:健康指导:你认为他们没有家族史是错误的。 进行肌营养不良症遗传性疾病--世界临床难题之一。 无论是一方、还是双方是进行肌营养不良症遗传者,均100%遗传给后代。 例如:如果女方一方是遗传者,并且不是发病者,而且家族中的男孩发病率是主要的,其后代应选择女孩(但是,即使家族女孩无发病者,也不说明保险了)。 法律上很多的疾病是禁止结婚的、允许结婚,但禁止生育,或允许结婚,但限制、选择性生育。(进行肌营养不良症属于那一类,你要查清楚。 你要考虑清楚--如果孩子发病,将痛苦一生。 我建议改变观念:结婚不生育、或选择结婚不生育收养一个孩子--仍然幸福无穷!

曹竹兰 其他 极速问诊
三级乙等 私人营养师(暂不发布)

问题分析:健康指导:你好: 根据你的描述主要是你平时营养跟不上,所以要从食物中多补充营养。早餐:牛奶加燕麦、三明治、鸡蛋一个、加餐:青苹果100克、中餐:米饭、炒青菜、青椒炒肉丝、牛排、萝宋汤、加餐:樱桃100克、晚餐:莲子百合粥、红豆卷、海带丝、炒豆芽、蒸莲鱼。

张伟欣 医师 内科 极速问诊
一级甲等 博野县博野镇医院

问题分析:进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点因而形成许多类型,遗传也有所不同。
比如Emery-Dreifuss肌营养不良 : 是一种少见的良性X连锁隐性遗传病。面肩肱型肌营养不良:为常染色体显性遗传病。男女均可罹患。发病年龄差异很大,一般为5~20岁。性肥大型肌营养不良: X性连锁隐性遗传等等。谢谢。

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