医生你好，妈妈视网膜色素变性，

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

你好，根据你的描述，这个不一定，因人而异，跟你的体质有关，注意眼部卫生，注意观察，祝您早日康复！

病情分析： 你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：视网膜色素变性目前无特效疗法治疗，可适量补充维生素A和E。以后建议不要听信什么广告，以免上当受骗。

问题分析：你好，视网膜色素变性是一组进行性的视网膜变性类疾病，它主要累及光感受器和色素上皮功能，是一种遗传性眼病。意见建议：无特效药物治疗。因为具有遗传性，应当进行遗传学咨询。

指导意见：您好，视网膜色素变性属于先天性疾病，后天不可以治疗，不能通过任何方法或方式治疗。可以补充维生素a和d，预防加重。希望我的回复能够帮助到您，请您对我的回复进行评价，谢谢！

问题分析：你好，视网膜色素变性属于遗传性疾病，主要表现就是夜盲，视野缩小，最终由失明的危险，目前治疗属于国际性难题，没有好的治疗方法。意见建议：目前只能应用一些维生素A，改善视网膜循环的药物尽量延缓视力下降的速度。

问题分析：视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。意见建议：治疗用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法

问题分析：根据你说的情况，视网膜色素变性属于遗传性疾病，你母亲的疾病可能处于后期病变意见建议：这种疾病目前没有特别有效的治疗方法，补充维生素，避免强光刺激，但是作用有限