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请问多巴反应性肌张力障碍吃什么药能控制？谢谢

性别：女

年龄：43岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
请问多巴反应性肌张力障碍吃什么药能控制？谢谢
曾经治疗情况和效果：

吃安坦刚开始有效果现在一般，美多芭刚开始时效果极好，现在不吃时不能动，吃上4分之1就出现异动。医生他一直没给我确诊，我一直认为是帕金森，最近北京航天神内万大夫告诉我，是多巴反应性肌张力障碍

想得到怎样的帮助：

吃什么药能治疗多巴反应性肌张力障碍，谢谢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
郭立状 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析：病情分析多巴反应性肌张力障碍是药物反应引起
多巴反应性肌张力障碍，口服安坦片，每次1片，每日3次

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抽动症，家长可以给儿童服用氟哌啶醇、盐酸硫必利、阿立派唑等药物进行控制。氟哌啶醇是治疗儿童抽动症常见的一种药物，具有良好的缓解不自主运动性或者发声性抽动的效果。家长也可以应用盐酸硫必利，也可以有效的缓解儿童抽动症状，并且副作用非常轻微。还可以给儿童服用阿立派唑，阿立派唑是属于抗精神类的药物，也可以缓解抽动症的症状。
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多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童，女性多于男性，成人起病与帕金森相似，反应性肌张力障碍多为意向性震颤，而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化，即早晨刚起床时肌张力不全较轻，随后逐渐加重，到黄昏时最明显，白天休息后稍有改善，但活动或运动后会加重。
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多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
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多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
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