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肥厚型心肌病的治疗方法

性别：女

年龄：26岁

胸闷有时头晕气短无力心跳有时加速2004年中发病家族遗传性
可以得到更有效的治疗方法吗例如手术或者是可以更好控制病情的药
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
袁臣绪 儿科 极速问诊

问题分析：肥厚型心肌病临床症状主要表现为劳累性呼吸困难伴有咳嗽乏力咯血心悸亦有患者表现为胸闷症状.
在稳定期应用β受体阻滞剂ACEI或ARB不仅不够改善心力衰竭症状尚可降低病死率.但应注意从小剂量开始逐渐增至目标剂量.控制心律失常方面首先应消除诱因加强心衰的治疗避免滥用抗心律失常药物如同时存在缓慢性心律失常必要时植入永久起搏器.

姜姝臣 妇产科 极速问诊

问题分析：你的病的正确诊断应为肥厚梗阻性心肌病.所以才有症状发生倍他乐克是很好的一个治疗药物但一定要达到靶器官量（安静状态下心率在55－－65次之间活动后的心率不超过120次）如不耐受此药可以改用合贝爽（地尔硫卓）辅酶Q10可以不用.如症状持续加生可以做室间隔化学消融手术有一定的效果但此策有猝死的可能希望在日常生活中多加注意.

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一般情况下，儿童肥厚型心肌病的治疗方法有药物治疗、经皮室间隔消融术等，具体内容如下：1.药物治疗：通常可遵医嘱使用普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等β受体阻滞药，通过抵抗交感神经从而减慢心率，降低左室收缩力和室壁应力，改善舒张功能。2.经皮室间隔消融术：经皮室间隔消融术也就是化学间隔消融术，通过心导管在冠状动脉前降支的穿隔支注射乙醇，造成近端室间隔梗死、变薄，从而减轻左室流出道梗阻，对儿童肥厚型心肌病具有较为明显的治疗效果。
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肥厚型心肌病的治疗选择包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗包括β-受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂或两者的组合。非药物治疗包括植入ddd起搏器、介入消融或去除肥厚性间隔心肌的外壳，可能对一些流出道压力梯度和严重症状的患者有用，而植入icd可以预防肥厚性心肌病的猝死。肥厚性心肌病的注意事项：1、饮食应限钠的摄入量，保证低盐饮食，并适当控制水分及食量，以减轻心脏负荷。2、要求高蛋白、高维生素、富含营养易消化，避免刺激性的食物，如水果、蔬菜、肉类、鱼类等。
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肥厚性心肌病发展缓慢，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻，改善心室顺应性。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征，症状严重者可行外科手术治疗。
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通常来说，肥厚型心肌病的治疗方法有，具体分析如下：1、药物治疗：主要有β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物；2、电复律：如果药物不起作用，应考虑电复律；3、外科治疗：微创介入治疗，主要是通过注射化疗。开刀后，通常采用经主动脉与左室联合切口进行心肌切除，再通过主动脉切口、心室间隔、心肌切除及剖腹。
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肥胖性心肌病不可逆的。肥厚型心肌病其特征是心室肌细胞的不对称性肥厚，有阻塞性或无阻塞性，其原因是基因原因，不能完全治愈，要看患者的表现和并发症，采取预防措施，防止病情进一步恶化。可以选择缓解流道堵塞的药物，预防血栓的发生，同时还可以使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，同时还需要使用抗凝药。
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一般情况下，肥厚型心肌病的患者生存期长短不一，有长期也有短期。具体分析如下：通常，成年患者在10年内无任何征兆，直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病，一般都有家族遗传史，而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择，如果药物不能有效，可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
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肥胖型心肌病是一种遗传的病症，并非不可治愈的病症，所以大多不是绝症。肥胖型心肌病的主要症状是疲倦、胸痛、心悸、眩晕等症状。可以口服抗心律失常的药物，也可以口服扩张血管的药物。另外还有一些外科手术，例如室间隔切除术，既能预防术后的并发症，又能进行介入手术。在治疗过程中要尽量不要过于紧张，不要过于劳累。
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肥厚型心肌病属于一种心脏构造不正常的病变，如果有肥大的梗阻性心肌病或者肥大的非阻塞性心肌病。肥厚型心肌病常会出现流道梗阻，出现胸痛、胸闷等情况，甚至是突发事件。而肥大的非阻塞性心肌病一般不会发生阻塞，但随着病情的恶化，也有可能会引起一些较为严重的临床表现，所以要对症治疗。肥厚型梗阻性心肌病应及早进行手术，如采用室间化学消融或外科手术等，但通常都是无效的。如果是肥大的、无梗阻的心肌病，可以口服ACEI类的药物来控制其心肌重塑，同时还要定时进行心脏超声波检查。
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