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朗格汉斯组织细胞增多症应该怎么办呢?

性别:男

年龄:32岁

我们同事家孩子,最近几天总是说腿疼,也不知怎么回事,带孩子到医院检查医生说是朗格汉斯组织细胞增多症,所以想了解一下这个病应该怎么办才好呢。得了朗格汉斯组织细胞增多症怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱文晶 主治医师 内科 极速问诊
一级甲等 莱芜市莱城区方下镇卫生院

问题分析:您好,朗格汉斯组织细胞增多症是组织细胞增生肉芽肿,组织细胞(CD1a阳性)的比例>5%。症状:干咳和呼吸困难,气胸,尿崩症等。
朗格汉斯组织细胞增多症的治疗糖皮质激素和免疫抑制剂有一定疗效,建议您到医院诊治,正确系统治疗。

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真性红细胞增多症通常起病比较隐匿。在疾病的早期症状可能不太多,在以后会出现一些方面的表现,神经系统方面的表现,比如有头疼、眩晕、耳鸣、眼花、肢体发麻、刺痛。视力障碍。另外的病人有多血质的表现,就是皮肤红紫,包括脸红、口唇红、舌红、耳红,四肢末端也比较红,还有眼结膜是充血的。皮肤瘙痒,血压增高。另外一大表现就是血栓形成,病人还有出血。另外有的病人合并有溃疡病,还有肝脾肿大。
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朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症,表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼,以扁平骨受累最为多见,主要表现为骨破坏,其次是皮疹,有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹,皮疹结痂、脱屑,触摸时有刺样感觉,一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累,组织细胞在肝和脾及脾窦浸润,可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害,有小的并且半透明的丘疹,常常发生在头部,以及耳后,腋窝,阴部以及躯干,黏膜伴有糜烂溃疡,也可看有甲沟炎,脾脏大不常见,对于慢性的这种疾病,主要的是尿崩症,眼睛凸出而有骨头的损害,好发生在颅骨,有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型,主要是骨肉芽种比较常见,这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨,肋骨,脊柱等。
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗,预后多不是很好,但个体不同,要有信心,可以去医院系统检查下,明确疾病原因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
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朗格汉斯组织细胞增生症,是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率,比普通儿童要高得多。
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郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患,该病病因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞的发病率比普通儿童高得多,也有认为本病具有肿瘤的性质。
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朗汉斯细胞的组织细胞增多症,认为是比较严重的疾病,会出现了身体皮肤的损伤,会出现了身体皮肤的红斑,红点,瘙痒,所以需要积极的治疗,目前郎格汉斯巨细胞增生症,常用的方法有全身治疗和局部治疗,局部治疗常见于骨骼损伤的病人,可以通过手术切除病灶,治疗效果较好。对于全身性的病变,最有效的方法是做化疗,饮食上需要注意不要吃辛辣食物和生冷食物,多吃蔬菜和水果,一般都可以控制疾病的,避免影响身体健康。
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