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右侧顶叶胶质细胞瘤(星形细胞瘤5.5*4
性别:男
年龄:50
右侧顶叶胶质细胞瘤(星形细胞瘤5.5*4.2*6.1)怎样治疗效果好,后遗症严重吗男,50岁,目前身体状况良好,前天下午有突发言语含糊,对侧面部和上肢麻木呈阵发性,血压偏高,血糖高一年前曾经有过头晕,做ct检查有密集影,输液后缓解,今年就九月份又做ct仍然是密集,一直怀疑是淤血块。请问你们医院对这种病例治疗效果如何?哪个医生手术技术比较好?我们怎样和他联系?请给与指点多谢了!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孙鹏
主治医师
内科
极速问诊
三级甲等
马鞍山市人民医院
问题分析:
这胶质瘤属于一种恶性脑瘤,一般需要考虑开颅手术的治疗,具体的疗效和预后要看具体的脑瘤的大小、位置、是否转移等因素来确定治疗
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儿童少突胶质细胞瘤的治疗方法有手术治疗、药物治疗、放射治疗、其他治疗质子治疗等。具体分析如下:1.手术治疗:对于边界清楚,甚至有假包膜的肿瘤应该做到全切,对于浸润广泛、已累及到重要结构者,应在保留功能的前提下尽可能切除肿瘤,并辅以放射治疗和化疗。2.药物治疗:常用药物有替莫唑胺,在肿瘤细胞分裂期阻止其生长,可以有效预防肿瘤复发;还有长春新碱、甲基苄肼等,一般在放疗前后使用。3.放射治疗:这适用于位于重要结构附近、手术难度大的肿瘤患者,可作为术后的辅助手段或疾病晚期的姑息治疗。在患者体外利用X线照射肿瘤,从而达到杀灭肿瘤的治疗效果,局限在于副作用较多,可能引起患者放射部位皮肤敏感、脱发、疲劳等不良反应。4、其他治疗质子治疗:适用于位于重要结构附近、形状复杂的肿瘤,尤其适用于不能手术且放射治疗效果不佳的患者。质子治疗是对肿瘤细胞起到定点杀灭的作用,不用开刀,但很少使用。
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对复发的脊髓型细胞瘤,医生最关注的是手术的进展,因此在来的时候,要将病情、手术过程、病理、后续的处理都告知医生。有些良性的星型细胞肿瘤在反复发作时并无明显的症状,只要不是彻底瘫痪或者是彻底失去排尿能力,都可以进行第二次外科治疗。有些恶性度很高的患者,比如4-4级的星状细胞瘤,也就是神经胶质母细胞瘤,一旦再发生,就有很大的几率导致全身麻痹。因此,对复发性病患,应主动寻求治疗,以便延长其寿命,提高其生活品质。
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脊髓星形细胞瘤不能自行消失。脊髓型星型细胞瘤是一种由脊髓星形细胞引起的骨髓内肿瘤,它的发展速度会很迅速,分为低级别、高级别等。一般情况下,脊髓星型细胞瘤不会自己消退,需要患者积极治疗,以免影响健康。患者平时应该多休息,不要劳累,适当到户外活动,加强体格锻炼,多吃新鲜的蔬菜和水果,清淡饮食,有利于身体健康。
少突胶质细胞瘤怎么治疗
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一般情况下,少突胶质细胞瘤是临床上较常见的一种WHOⅡ级胶质瘤,具有生长缓慢、CT有钙化等生物性特性。如果是低级别的少突胶质细胞瘤,一般对放化疗较为敏感,术后辅以放疗和化疗通常能够得到较为理想的控制,一般预后比较好。如果是间变性少突胶质细胞瘤,则术后复发风险较高,必要时需再次手术治疗。治疗期间患者要注意保证充足的睡眠时间,养成良好的生活习惯,日常生活中患者要注意适量吃营养丰富的食物,如菠菜、瘦肉等。
少枝胶质细胞瘤分级
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少枝胶质细胞瘤分级一般分为两级。少枝胶质细胞瘤通常有两种类型。少枝胶质细胞瘤属于II类,而间变性的少枝胶质细胞瘤属于III类。II级别的少枝星形细胞瘤也是II类,就像是少树枝胶质细胞瘤里面夹杂着几个小星形细胞瘤一样,因此被称为少枝星形细胞瘤。三级指的是间变性的少分支胶质细胞瘤,和恶性的高阶胶质瘤一样,预后比较低。
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少枝胶质细胞瘤,又叫少突胶质细胞瘤,属于低度恶性胶质细胞瘤,其治疗方式包括手术治疗、放射治疗、化学治疗。对肿瘤的总体治疗是以外科切除为主,再结合放射、化学疗法为主。外科手术是尽量在最大限度的情况下进行切除。若肿瘤在功能区内,应尽量在保留正常功能的情况下进行手术。非功能区域的话,最好是做完全切除。手术后,视病情轻重,配合适的辅助治疗手段来控制病情。
少枝胶质细胞瘤严重吗
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其实患脑肿瘤相当严重,但脑肿瘤中的少枝胶质细胞瘤相对来说并不严重。由于少枝胶质细胞瘤多为低级别,经手术治疗后,部分病人可无需放疗而生存较长,5年和10年生存率较高。所以少枝胶质细胞瘤可没有这么严重。目前针对这类情况,有多种治疗方法,途径和手术切除都是安全的。建议病人到正规医院接受正规治疗,如在安全范围内行近全切除或全切等,手术后按病理等级跟进;若少枝胶质细胞瘤的病理为Ⅲ级则属WHO规定的中上等胶质瘤。间变性少枝胶质细胞瘤为Ⅲ级,较Ⅳ级胶质母细胞瘤而言,病情相对较轻。
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星形细胞瘤为胶质瘤的一种。星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所形成的肿瘤,为浸润性生长肿瘤,为胶质瘤的一种,主要有癫痫、头痛、精神运动性肌无力等症状。星形细胞瘤分化程度分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅳ级常称为胶质母细胞瘤,通常先进行积极的手术治疗,之后再进行放化疗。建议患者及时前往医院就诊,以免延误病情,影响身体健康。
星形胶质细胞瘤的病因
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当前胶质瘤病因不明,基因与环境相互作用是当前胶质瘤流行病学研究重点,有关危险因素可包括遗传因素,电离辐射,化学因素及病毒感染。除了一些特殊遗传性综合征以外,到目前为止已发现和胶质瘤关系密切的环境因素主要为大剂量电离辐射。临床工作中常碰到一些IT从业者患有胶质瘤的情况,但是否是IT从业者肯定是导致胶质瘤的危险因素目前还缺少大样本支持。胶质瘤与多系统综合征相伴而生,如遗传综合征,Ⅰ型或Ⅱ型神经纤维瘤病和结节性硬化等多与胶质瘤相伴而生。相对来说,本病可有家族聚集的特点,但散发病例中代际遗传较少。
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目前对星形胶质细胞瘤的治疗方法是外科手术结合放射疗法和化学疗法。如果星形胶质细胞瘤是在脑部的不是特别重要的区域,可以考虑进行全切、放疗、化疗等综合治疗。一些星形胶质细胞瘤是在功能区内,在保留正常功能的情况下,尽量多的将其切除,然后再按照病变程度来进行后续的处理。例如,对于星型细胞瘤,需要在手术中同时进行放射和化学治疗。对于I、II级别较低的肿瘤,手术后不需要化学治疗,只需进行简单的观察。对星状胶质瘤的治疗以外科结合放射、化学疗法为主。
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