性别:男
年龄:50岁
问题分析:你好,尼曼-皮克病属先天性糖脂代谢性疾病,为神经鞘磷脂酶缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍,是常染色体隐性遗传,多见于2岁以内婴幼儿,目前有五种类型,各有不同的临床表现。临床可做血尿常规检查,血浆胆固醇、总脂、转氨酶检查,肝、脾和淋巴结活检,做骨穿刺查看是否含有典型的尼曼-匹克细胞,X线检查,结合临床表现即可确诊。本病无无特效疗法,以对症治疗为主。可以给与维生素C、E或丁羟基二苯乙烯等药物,对于非神经型、有脾功能亢进者可给与脾切除,当前临床也有报道胚胎肝移植成功的患者。