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扩张性心肌病能否通过治疗让大心脏变小,心脏机能得到...
性别:男
年龄:42岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
扩张性心肌病能否通过治疗让大心脏变小,心脏机能得到恢复?
2015年4月25日晚,呼吸困难,全身乏力,在医院住院六天了,用利尿药物,补钾药,现在病人已经缓解不适症状,但医生建议做心脏移植或安装起搏器,我想知道贵院有没有更有效和不用手术的治疗方法?用贵院的方法病人存活机率有多少?能不能部分恢复心脏机能?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李华卿
医师
内科
极速问诊
二级甲等
威县人民医院
问题分析:
扩张性心肌病的病因并非十分明显,大致可以分为以下几种原因。1、感染后,如心肌炎患者,心肌炎迁延不愈,发展为心肌扩大,演变成扩张性心肌病。
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扩张型心肌病(DCM)的特征是左心室(大多数)或右心室显着增大,伴有不同程度的心脏肥大,心室收缩功能障碍,心脏扩大,心力衰竭,心律失常栓塞是一个基本特征,它曾经被称为充血性心肌病。这种疾病常伴有心律失常,死亡率很高。
扩张性心肌病能活多久
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扩张性心肌病一般经过治疗可以活好几年。扩张性心肌病属于是原发性疾病当中最常见的一种,它主要是由常染色体显性遗传疾病导致的,对于扩张型心肌病,如果能够早期发现,规范的治疗,通过营养心肌,改善心肌代谢,治疗以及预防心力衰竭,心律失常,病情比较稳定,能够长期的带病生存。
扩张性心肌病如何治
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扩张性心肌病可以通过以下方式治疗,具体分析如下:1.如果是由于病毒感染引起的,出现心力衰竭、食欲不振、腹胀、乏力、水肿、心慌等症状,需要及时到医院进行肝功能、心电图检查,口服地高辛、布美他尼片等药物,日常生活中要注意低盐、低脂肪的食物。2.如果是出现心律不齐、腹腔积液等原因导致的,需要及时到医院进行超声心电图检查,同时要注意不要熬夜。
扩张性心肌病是否遗传
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扩张性心肌病是一种遗传性疾病,在扩张性心肌病中,有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下,病因不明,或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病,在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史,有两个或两个以上的扩张性心肌病,或者是扩张性心肌病的病人,其1/3的家属出现了不明原因的猝死,而且年龄在35岁以内,要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
扩张性心肌病晚期怎么治疗
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通常情况下,扩张性心肌病晚期可以通过药物、手术等进行治疗。扩张性心肌病晚期,大部分患者会伴有心功能不全的情况,有的患者会表现为急性左心衰,急性肺水肿,需要口服呋塞米和螺内酯利尿来缓解心脏负担。另外,还可以使用单硝酸异山梨酯的扩张静脉血管的扩张;地高辛和西地兰强心药的心肌收缩,贝那普利抑制心室重构,美托洛尔缓释片抑制交感神经。如果心脏收缩功能特别低,还可以进行ICD植入治疗。
扩张性心肌病心脏还会缩小吗
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扩张型心肌病心脏不会缩小。扩张型心肌病最典型的表现就是心腔会扩大,但是心腔在增大以后是无法缩小的,但这并不代表疾病无法完全治疗,虽然心腔不能缩小,但是可以通过其他方法提高心脏的功能,这样能够减轻病症。
扩张性心肌病心脏扩大怎么治疗
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扩张性心肌病心脏扩大需要给予强心、利尿以及营养心肌的治疗,常用的药物有米力农、新活素、地高辛、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠等,这些药物都能够使患者的症状得到改善。另外还可以进行心脏再同步化治疗,通过置入带有左心室电极的起搏器,同步起搏左、右心室使心室的收缩同步化。有心力衰竭或者心脏明显增大的要减少活动,需要多休息。
扩张性心肌病需要注意什么
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扩心病常发生充血性心衰和心律失常,栓塞和猝死。所以,必须重视对扩心病的治疗和护理,才能取得较好疗效。若病人扩心病时不进行剧烈运动,别急着上火,平时要注意添衣保暖、戒烟、戒酒,忌熬夜和病毒感染,使病情恶化。同时还要保持心情愉快,心情抑郁时可适当运动一下。饮食上讲究低盐、低脂、清淡、含糖较高者少食,不要饮浓茶和咖啡。
扩张性心肌病遗传吗
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扩张性心肌病通常会遗传。现有的研究显示,扩张型心肌病都是遗传的,有40%-60%的遗传概率,其中以常染色体显性遗传为主,少数为常染色体隐性遗传、线粒体遗传、x-连锁遗传等。此外,免疫反应的变化会增加对该病的敏感度,同时也会造成心肌细胞自身的免疫损害,进而诱发扩张性心肌病。因此,扩张性心肌病是可以遗传的,患有此病的患者,应定期进行心脏彩超检查,因为该病初期无明显征兆。
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扩张性心肌病首先是卧床休息,其次是营养心肌,改善预后治疗,这种疾病最忌讳劳累及情绪激动,所以按时休息,不要暴饮暴食,每顿饭七分饱即可,同时要过多的卧床休息,平稳期是可以进行适当的运动增强体质,避免病毒感染诱发更严重的心肌病,急性期时需要营养心肌治疗。
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