肌张力障碍和iv型特发性震颤怎么治疗能有

一般情况下，发作性肌张力障碍临床最常表现为痉挛性斜颈、扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于本病，治疗可口服盐酸苯海索或氟哌啶醇、泰必利等。在西药中，阿片类药物和β受体阻滞剂对该症具有较好疗效；而钙离子拮抗剂也有一定效果。对药物无明显疗效者，可采用局部注射A型肉毒毒素或外科丘脑切开术、脑深部电刺激治疗及外周手术等进行治疗。

肌张力障碍和帕金森病不一样。肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。

肌张力障碍和天气没有关系。肌张力障碍表现为主动肌与拮抗肌之间的收缩失调或过度，导致的一种运动障碍综合征，主要表现在肌张力异常运动及体位。临床上分为原发性和继发性两种类型。发病多与遗传、感染、变性病、中毒等有关，和天气没有实际关系。目前临床上尚无有效治疗方法，且复发率较高。病人需积极参加体育锻炼和均衡饮食，有利于疾病的康复。

肌张力障碍是否会诱发震颤，要根据病人的病情来判断。如帕金森病等神经变性所致的肌张力紊乱，则会伴有震颤，同时还会有步态不稳定、步基过大、姿态步态的不正常等。一般情况下，如果病人仅仅是单纯的眼睑肌肉抽搐，或是面部肌肉的抽搐，都不会导致震颤。但是，还是建议患者及时前往正规医院，在医生指导下治疗肌张力障碍的问题，以免延误病情。

特发性震颤仅表现为震颤，偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始，主要影响上肢，也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉，以体位性震颤为主，同时伴有运动性、意向性或静态性，在目标移动时，震颤会加剧。特发性震颤是一种家族性震颤，大约60%的患者有家族史，多个特发性震颤家族没有出现跨代，两性比例均衡，一般被视为常染色体显性遗传，65-70岁以前完全外显，也有不完全外显和散发的案例，散发者与有遗传者的临床特点完全相同，常被视为同一类型，但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明，有两种不同的基因类型，其中，家族性震颤的发生时间要早于散发，这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感，而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

特发性震颤的症状表现主要是震颤。特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，是以双上肢出现不自主震颤为主要特征的疾病。表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。治疗包括药物治疗和手术治疗。患者日常饮食宜清淡，多饮水，并给予易消化的食物。特发性震颤也叫做家族性震颤，绝大部分病人呈现常染色体显性遗传特征。

一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。

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特发性震颤目前并无特效药物，仅靠药物缓解，并不能彻底根治。建议目前针对特发性震颤的治疗，应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞，使其自主再生，从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物，对于一些比较严重的患者，可以进行外科治疗。在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主，避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物，避免受凉，避免劳累，保持充足的睡眠，保持心情稳定，多运动。

特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现，但该疾病治愈的几率比较小。针对特发性震颤，主要是用药来缓解症状，常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重，可以考虑做外科手术。总之，这种情况下，极有可能只是一种缓解的方法，想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查，并在医生的指导下进行针对性处理，切勿延误病情。