首页 > 五官科 > 青光眼 > 详情页

先天聋哑有视网膜色素变性的遗传病,

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天聋哑有视网膜色素变性的遗传病,
曾经治疗情况和效果:

现在引发原发性慢性闭角型青光眼和恶性青光眼,晶体不全脱位..眼压很高,一直降不下来,已经中晚期.广州中山大学眼科医院的专家教授表示要做手术才可以.但风险存在性很高.请帮助我们

想得到怎样的帮助:

因为本来就是聋哑人,我不想也看不见东西..希望北京同仁医院可以帮助我,

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
韩贤奎 医师 五官科 极速问诊

问题分析:确实青光眼和遗传有关但是不是所有青光眼都遗传的
不暴饮水,不吃过敏食物,多吃菜和水果。保持心情舒畅,保持大便通畅。不要在光线不好的地方看书或工作。这对预防青光眼都有一定的作用。如果一旦鼻根发酸,眼胀或看物模糊不清,花眼进展较快,看灯有红绿光环以及头痛要及时到医院检查,尽早发现,也好早治疗。建议到医院就诊。

李保龙 医师 内科 极速问诊
其他 深圳市龙岗区骨科医院

问题分析:你好,视网膜色素变性属于一种遗传性眼病,致盲性比较高。目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法,按疗程治疗不但可以改善症状提高视力,并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。

展开全部
相关推荐
矮小症是遗传病吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的,另外30%是后天的原因,所以家长高孩子不一定高,父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测,如果发现孩子的身高增长很慢,要尽早进行矮小的筛查,找出病因,及早进行治疗。
扁平足是属于遗传病吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
扁平足是属于遗传病。遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的,而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传,无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松,不要过于紧张,要有良好的心态,要有良好的心态,要多休息,不要久站走路,要穿着宽松的鞋子,还要多用温水泡足,这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时,还需要就医接受手术治疗。
单基因遗传病是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
脊柱畸形是遗传病吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
脊柱畸形通常是遗传病。脊柱畸形属于遗传疾病,如果父母患病,后代不一定患病,但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率高。但是坐姿不良、缺钙等因素也有可能造成脊柱畸形。矫正脊柱畸形时要保持一个好的坐姿,尽量不要驼背,让身体保持一条直线。儿童时期缺钙营养不良会造成脊柱畸形。日常生活中要注意多吃新鲜的蔬菜和水果。
偏头痛是遗传病吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
偏头痛是一种遗传性疾病,其发病机率高达60%,与直系血缘关系密切。一些家族中也有一些偏头痛患者,因此可以推测出这种病症与基因有关。还有一些偏头痛与精神紧张、饮食、内分泌、药物、焦虑等因素有关。治疗偏头痛的主要目的是缓解或终止头痛,可以在医生指导下进行非特异性药物治疗,也可以选择生物反馈治疗、理疗、按摩、认知行为治疗等。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
遗传病有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
最常见的是染色体显性遗传病,比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。
佝偻病是遗传病吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
佝偻病并不是遗传的,就像婴幼儿缺钙一样,缺钙不会遗传,预防佝偻病要从胎儿期开始,预防一岁以内的婴儿,多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳,多做户外活动,纠正缺钙。佝偻病,可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病,和其他佝偻病一样,都是遗传性佝偻病,只是会走路之后下肢弯曲比较严重,一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说,维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。
癫痫是遗传病吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
癫痫不是遗传病,继发性两种类型,原发性癫痫,也称特发性癫痫,好发于青少年,但并非垂直遗传,也就是说父母患有癫痫,子女并非绝对遗传,继发性癫痫多有明确病因,如脑炎,肿瘤,外伤,脑血管变性疾病等,属于后天获得性疾病,不属于遗传病。
常见科室