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多发性神经纤维瘤病

性别：男

年龄：16岁

嘴周雀斑样咖啡斑四肢胸背有瘤体几个大的如鹌鹑蛋
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
郝非凡 五官科 极速问诊

问题分析：中医认为神经纤维肉瘤是因为经络堵塞引起的必须疏通经络才可彻底治愈经过大量临床实践中总结出一套独特的治疗方法中医经络体质消瘤法共十大疗法特殊药浴 点穴推拿 刮痧针灸 贴药敷药 营养治疗口服汤药 中药灌肠 中西结合 心里治疗 饮食治疗 等等一体抗癌康复疗法为具体治疗方法通过专家、专病、专科针对具体病种、病情、症状选择科学治疗方案给予针对性、系统性的个性化治疗目前通过中医经络体质消瘤法治疗的患者90%以上得以恢复99%以上的患者减轻了症状延长了生命

高嗣远 儿科 极速问诊

问题分析：你好这个可以是内科做手术的治疗同时可以配合中药的治疗中药如人参皂苷Rh2可以提高手术的效果减少并发症的产生提高治疗的效果防止复发和转移的情况

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目前出现了咖啡斑，那么这个其实并不是神经纤维瘤病，只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤，才能够诊断为多发性神经纤维瘤病，这种多发性神经纤维瘤病，它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
神经纤维瘤病会遗传吗
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外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病具体如何治疗，还要看具体的病情，如果出现剧烈的神经疼痛症状，可以服用止疼药物，而如果是局限的神经纤维瘤，可以进行手术切除，巨大的肿瘤可以进行部分的切除，如果存在听神经瘤，是需要进行开颅手术切除的，否则会持续增长，导致听力下降和听力丧失，最终甚至危及生命。
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神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常，随年龄增多增大，成年发展较慢.主要为对症处理，如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除，及时到医院检查治疗。
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多发性的神经纤维瘤，手术之后一般是要预防伤口的感染，如果有伤口的红肿热痛的话，有可能是出现了细菌的感染，就要采用消炎的药物来进行用药治疗，不要吃生冷辛辣的食物，多注意休息。
脊柱侧弯怎样治疗神经纤维瘤病
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如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状，常见的先天性骨发育异常：包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤，因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯，保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
神经纤维瘤病1型和2型诊断标准
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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
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神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
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神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。
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