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先天性十二指肠闭锁合并空肠系膜缺如

性别：女

年龄：28

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：先天性十二指肠闭锁合并空肠系膜缺如曾经治疗情况和效果：现在小肠是游离状态能不能治好、
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
石燕燕 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析：你好，应该看看宝宝现在有没有什么其他的症状？一般状态怎么样？您的病情很复杂。
根据您所提供的情况，先天性十二指肠闭锁，有的手术是比较好做的，如果只是一层膜隔着的话，但是空肠系膜缺如，可能就比较麻烦了。您可以到专业的外科医院，具体的咨询一下

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儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
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十二指肠闭锁怀孕九个月，可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况，需复查，进行超声检查，生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁，腹胀不明显，可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率，可以待孩子出生后再进行矫治手术，手术前需做详细检查，注意有无合并其他脏器的畸形。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿十二指肠闭锁还能要，注意定期检查即可。胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形，B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张，两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形，特别是重要器官的畸形，如先天性心脏病，一般问题不大，还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗，对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化，定期产检，出现异常情况及时就医，积极采取治疗。
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先天性腓骨缺如的治疗方法是预测为小腿轻度不等长者，治疗的目标是矫正小腿不等长和足部畸形。患者在生长期可暂时垫高鞋底克服肢体不等长，再于适当时机选择正常侧小腿的骨骺阻滞，以致于在骨骼生长停止后，使双小腿的长度相等。如果肢体均衡性手术远不能纠正预测的肢体长度差异，应建议进行Syme截肢术及安装假肢。对于较严重的足部畸形，广泛的软组织松解术难以获得一个真正跖行足，较严重的足部畸形也伴有重度的肢体短缩畸形，应行早期截肢和假肢性重建。
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