首页 > 内科 > 心血管内科 > 详情页

19岁，瘦，高，有蜘蛛指这马凡氏综合征特征，心率慢

性别：男

年龄：19岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
19岁，瘦，高，有蜘蛛指这马凡氏综合征特征，心率慢
曾经治疗情况和效果：

高中做过一些心脏检查，但实质并没有找相关的马凡氏综合征专家确诊

想得到怎样的帮助：

是不是一定要做心脏手术？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析：你好，根据你提供的，比较瘦，并且比较高，有蜘蛛痣，如果是因为马氏综合症导致的话，并且出现心率过慢的话，这个是需要及时治疗的。
一般心率过缓需要口服阿托品来进行治疗，至于马氏综合症这个疾病采取心脏手术也是没有什么好的效果。

追问：我父亲也是心率慢，家族里面就我最高，是不是他们那代是隐形基因，到我就变了显性基因？

回复：如果是这样的话需要考虑和显性基因有关，并不是隐性基因遗传。

追问：为什么他们没有这种特征，但他们也是不胖的那类人，怎么到我就这些特征显示出来？

回复：并不是所有患者都会出现需要的临床症状，有些患者临床症状非常典型，有些患者临床症状不典型，所以这个是需要进行鉴别。不能够通过临床症状来进行基因的区分，想区分的话最好做一下基因检查。

展开全部
相关推荐
高钾血症为什么会造成心率减慢
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
高钾血症会引起心率减慢，这是由高钾血症引起的，一旦出现心率下降，要引起高钾血症，需要立即去医院进行检查和治疗，如果是由于某种原因引起的高钾血症，必须要先治愈，然后再进行治疗。因此，了解高钾血症的原因非常重要，只有了解了造成高钾血症的原因，才能尽快的解决问题，恢复健康。建议患者平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
马凡氏综合征初期症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
身材瘦长，脸长而窄。四肢细小，尤其以肢端为主，指间距增大，指距大于身高，身体下段长度大于上段，手指细长，关节松弛，可以呈半脱位或者脱位，足下弓足弓下陷，高弓内翻，平足外翻等，还有就是鸡胸、漏斗胸、自发性气胸、主动脉关闭不全等，从儿童到成年升主动脉任何时候都可以加重和扩张，都可以加重形成主动脉瘤。
马凡氏综合征初期症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
首先四肢细长，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长，可以出现长头畸形，皮下脂肪少，肌肉不发达。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展，有时可以有漏斗胸、鸡胸，脊柱后凸、侧凸等畸形。
马凡氏综合征的症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大，在年轻时，比正常人群高大。另外手掌及手指类似蜘蛛爪，手指非常纤细较长。并且此类关节非常柔韧，经常被选中参加篮球运动。
马凡氏综合征的症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，都有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。
马凡氏综合征的症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
马凡氏综合征都瘦高吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
虽然马凡氏综合征的主要表现，瘦高、四肢细长，类似蜘蛛，同时伴有胸廓畸形、高度近视等，但部分病患体格表现不甚典型，可在心脏方面表现出典型症状，即主动脉根部瘤、主动脉严重关闭不全、合并二尖瓣结构异常等，属于隐性症状，主要为心血管病变。
马凡氏综合征是什么病
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
是一种少见的常染色体显性遗传疾病，为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统，心脑血管系统，呼吸系统及眼，因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指/趾样，又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征，但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响，因此发病应当起于新的基因突变，并非每一位遗传有此基因者均会患此病。
马凡氏综合征怎么办
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
主动脉病变时可服用心得安，使心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯。
马凡氏综合征怎么检查
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征检查是主动脉检查，检查主动脉是否存在动脉瘤，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。马凡氏综合症建议和其有直系关系的都要每年检查一次，马凡氏综合征是常染色体显性遗传，如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科