首页 > 内科 > 心血管内科 > 详情页

19岁,瘦,高,有蜘蛛指这马凡氏综合征特征,心率慢

性别:男

年龄:19岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
19岁,瘦,高,有蜘蛛指这马凡氏综合征特征,心率慢
曾经治疗情况和效果:

高中做过一些心脏检查,但实质并没有找相关的马凡氏综合征专家确诊

想得到怎样的帮助:

是不是一定要做心脏手术?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析:你好,根据你提供的,比较瘦,并且比较高,有蜘蛛痣,如果是因为马氏综合症导致的话,并且出现心率过慢的话,这个是需要及时治疗的。
一般心率过缓需要口服阿托品来进行治疗,至于马氏综合症这个疾病采取心脏手术也是没有什么好的效果。

追问:我父亲也是心率慢,家族里面就我最高,是不是他们那代是隐形基因,到我就变了显性基因?

回复:如果是这样的话需要考虑和显性基因有关,并不是隐性基因遗传。

追问:为什么他们没有这种特征,但他们也是不胖的那类人,怎么到我就这些特征显示出来?

回复:并不是所有患者都会出现需要的临床症状,有些患者临床症状非常典型,有些患者临床症状不典型,所以这个是需要进行鉴别。不能够通过临床症状来进行基因的区分,想区分的话最好做一下基因检查。

展开全部
相关推荐
高钾血症为什么会造成心率减慢
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
高钾血症会引起心率减慢,这是由高钾血症引起的,一旦出现心率下降,要引起高钾血症,需要立即去医院进行检查和治疗,如果是由于某种原因引起的高钾血症,必须要先治愈,然后再进行治疗。因此,了解高钾血症的原因非常重要,只有了解了造成高钾血症的原因,才能尽快的解决问题,恢复健康。建议患者平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
马凡氏综合征初期症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
身材瘦长,脸长而窄。四肢细小,尤其以肢端为主,指间距增大,指距大于身高,身体下段长度大于上段,手指细长,关节松弛,可以呈半脱位或者脱位,足下弓足弓下陷,高弓内翻,平足外翻等,还有就是鸡胸、漏斗胸、自发性气胸、主动脉关闭不全等,从儿童到成年升主动脉任何时候都可以加重和扩张,都可以加重形成主动脉瘤。
马凡氏综合征初期症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
首先四肢细长,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,可以出现长头畸形,皮下脂肪少,肌肉不发达。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展,有时可以有漏斗胸、鸡胸,脊柱后凸、侧凸等畸形。
马凡氏综合征的症状
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大,在年轻时,比正常人群高大。另外手掌及手指类似蜘蛛爪,手指非常纤细较长。并且此类关节非常柔韧,经常被选中参加篮球运动。
马凡氏综合征的症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。
马凡氏综合征的症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
马凡氏综合征都瘦高吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
虽然马凡氏综合征的主要表现,瘦高、四肢细长,类似蜘蛛,同时伴有胸廓畸形、高度近视等,但部分病患体格表现不甚典型,可在心脏方面表现出典型症状,即主动脉根部瘤、主动脉严重关闭不全、合并二尖瓣结构异常等,属于隐性症状,主要为心血管病变。
马凡氏综合征是什么病
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
是一种少见的常染色体显性遗传疾病,为中胚层组织的发育异常。其涉及范围包括骨骼肌系统,心脑血管系统,呼吸系统及眼,因此临床症状各异。因累及骨骼使手指细长,呈蜘蛛指/趾样,又叫蜘蛛指/趾综合征。其具备常染色体显性遗传的特征,但在马凡综合征患者中至少有四分之一的人没有受到父母亲的影响,因此发病应当起于新的基因突变,并非每一位遗传有此基因者均会患此病。
马凡氏综合征怎么办
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
主动脉病变时可服用心得安,使心室排血和压力减低,减轻主动脉壁承受的冲击。对青春期前的女性患者,可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期,防止因生长过快造成脊柱侧弯。
马凡氏综合征怎么检查
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
马凡氏综合征检查是主动脉检查,检查主动脉是否存在动脉瘤,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。马凡氏综合症建议和其有直系关系的都要每年检查一次,马凡氏综合征是常染色体显性遗传,如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。
常见科室