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你说我父亲这症状是运动神经元病

性别:男

年龄:49岁

你说我父亲这症状是运动神经元病吗,最近几天比以前走路更没有力气了,就3个医生肉眼观察都说是运动神经元,要去医院做什么检查能查出来啊
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高海瑞 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 景县人民医院

问题分析:运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。临床表现以进行性加重的肌萎缩、肢体无力为主要表现。
运动神经元病的诊断主要依赖于临床症状和肌电图广泛失神经,建议去正规三甲医院神经内科就诊。

罗大林 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 重庆市东南医院

问题分析:运动神经元病吗,最近几天比以前走路更没有力气,目前仅从症状难以判断
建议行颅脑MRI检查,肌电图检查明确诊断,此病预后不太好。

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运动神经元病初期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等;下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型,需经过医生系统的体格检查后,才可以明确具体的分型。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
根据症状患者应该是神经元病,为过度劳累,久病或先天禀赋不足导致气血亏虚,气血亏虚则营养滋润功能失调,神经肌肉失去营养,因此手指疼痛,麻木,并给以营养神经药物,并避风寒。
运动神经元病的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束,所以该病的出现往往会从双下肢起,之后慢慢危害到双上肢,其中下肢最严重。肢体力弱,肌张力增长,走路不稳,出现痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干,则发觉假性球麻痹病症,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等,有这些症状称原发性侧索硬化症,在临床上不常见,常常处在早成年后,通常进展非常缓慢。
运动神经元病的最初表现症状
吕志勤主任医师
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运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。
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吕志勤主任医师
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运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
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运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。
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吕志勤主任医师
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最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。可以疾病损伤的部位不同,症状也会有所改变。
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吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
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黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病,俗称渐冻人,主要累及运动系统,造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩,也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统,患者出现肢体的无力,随着病程的延长,患者无力逐渐加重,丧失自主生活能力,最终卧床,不能行走。如果累及到咽喉肌,患者出现吞咽困难,进食困难,如果累及到呼吸肌,可以造成患者呼吸困难,呼吸无力,可能要用呼吸机辅助呼吸。
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