性别:男
年龄:35
问题分析:你好:左室或右室肥厚伴不对称性室间隔肥厚左室流出道可有或无梗阻常有明显家族史(占1/3)常染色体显性遗传病也可因儿茶酚胺答谢异常和高血压引起心肌细胞畸形肥大排列紊乱心电图示左室肥大病理性Q波为其特征常出现心悸胸痛劳力性呼吸困难运动时眩晕甚至神志丧失治疗药物以B受体阻滞剂(酒石酸美托洛尔)钙通道阻滞剂(地尔硫卓类)咪达普利片为ACEI类可降压保护心脏防止或减缓心肌重构此病几乎没有治愈的可能只能说是延缓病情发展有条件的话可介入治疗或手术治疗改善症状
问题分析:你好肥厚型心肌病是一种常染色体隐性遗传性疾病主要是由于编码肌小节的基因的突变所引起肥厚型梗阻性心肌病是一种特殊类型主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名虽然大多数致病基因携带者可以终身无症状但是一部分患者可以表现出明显的限制性症状:劳力型呼吸困难、胸痛、晕厥、心功能减退或心力衰竭、心律失常与猝死患者无明显症状无需治疗干预对仅有轻度症状的患者可予以药物控制但少数中、重度症状的患者在药物治疗无