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医院筛查出地中海贫血值只有59%

性别:女

年龄:27岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医院筛查出地中海贫血值只有59%
想得到怎样的帮助:

能治好吗?该吃点什么?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张洋 内科 极速问诊
三级甲等 1四川大学华西医院

问题分析:地中海贫血有两种类型1.β珠蛋白生成障碍性贫血:又分为(1)重型 (2)轻型 (3)中间型 2.α珠蛋白生成障碍性贫血:又分为(1)静止型(2)轻型 (3)中间型 (4)重型 。
地中海贫血轻型是无需特殊治疗的。但是中间型和重型地贫还是需要干预治疗的,比如输血或者去铁治疗。平时要注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。重型患者根据情况就需要脾切除术或者异基因移植治疗。

王丽 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县赵村乡卫生院

问题分析:如果做了地贫基因检查不是a地贫的话,就可以排除a型地贫。
建议您在我出专家门诊的时间前来就诊,我需要进一步确定您的真实情况后告知您该怎么办。

李玉 医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,过敏性紫癜好发于儿童及青少年,开始可有发热、头痛、关节痛、全身不适等。皮损表现为针头至黄豆大小瘀点、淤斑或荨麻疹样皮疹,严重者可发生水疱、血疱,甚至溃疡。好发于四肢伸侧,尤其是双下肢和臀部。皮损对称分布,成批出现,容易复发。仅有皮肤损害者称单纯性紫癜,伴有腹痛、腹泻、便血,甚至胃肠道出血者称为胃肠型紫癜;伴有关节肿胀、疼痛、甚至关节积液者称为关节型紫癜;伴血尿、蛋白尿,肾损害者称为肾型紫癜。
建议去一线城市的专业医院检查治疗比较好,检查的同是应找出过敏源并加以避免,以免过敏性紫癜反复发作。

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地中海贫血的症状有哪些
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地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
地中海贫血会怎样
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血可以献血吗
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地中海贫血患者不能献血,因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致了珠蛋白肽链合成障碍,病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血筛查的方法
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地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血筛查多少钱
王相华主任医师
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地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。
地中海贫血筛查范围是多少
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地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%,如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上,因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。
地中海贫血是什么
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
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地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
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