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我是视网膜色素变性患者,我和妻子的所有亲

性别:男

年龄:20岁

我是视网膜色素变性患者,我和妻子的所有亲属均无患此病患者,请问我要孩子的话遗传几率大吗?现在能做这个病的基因检测吗?吃营养药请问我要孩子的话遗传几率大吗?现在能做这个病的基因检测吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
付庆东 医师 五官科 极速问诊
二级甲等 西湖朝聚眼科医院

问题分析:你好,这种情况主要是根据遗传方式决定的,所以根据目前情况只能是可能会被遗传。目前没有办法治疗,也不能预防。
如果需要确诊就要到有遗传基因检测能力的综合医院就诊,检查病变的遗传方式,才能明确是否被遗传。

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视网膜色素变性治疗
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五官科中山市人民医院三级甲等
问题分析:目前来说,视网膜色素变性没有可以治愈的方法,手术只能解决他的一些并发症,比如说是有并发性白内障或者并发青光眼。因为疾病本身有点遗传性。指导建议:就是网膜变性疾病本身来说,目前没有一个特别有效的治疗方法,延缓也没有什么特别的好方法,只不过生活当中要注意一下,比如出去在强烈的紫外线下戴一个墨镜防紫外线,其他多吃点维生素等等。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
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五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
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视网膜色素变性患者
刘丽君副主任医师
五官科沈阳医学院附属第二医院三级甲等
问题分析:你好,视网膜色素变性一般青年少年起病,早期表现为夜盲,晚期仅剩管状视野或完全失明。意见建议:目前还没有有效明确的方法治疗视网膜色素变性,所以很遗憾。
我是视网膜色素变性患者,请问能治吗?
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我是视网膜色素变性患者,想咨询
彭立权副主任医师
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病例分析:视网膜色素变性患者,想咨询一下能治疗吗意见建议:视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治,只能对症处理,
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你好,我是视网膜色素变性患者,
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问题分析:您的视网膜色素变性属于一种先天性,遗传性的疾病,主要引起夜盲,视野缺损,视力下降的症状。意见建议:目前对于视网膜色素变性尚没有特效的治疗方法,主要是应用营养神经的药物控制病情,定期去医院复查。
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