我是马凡氏综合症（女）生的女孩会遗传我吗

问题分析：你好，马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.
想知道孩子有没有马凡氏综合征，最简单的办法就是做一个心脏彩超检查就可以了。

问题分析：马凡氏综合症俗称蜘蛛人症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
您是这个疾病的患者，您家孩子一般都是这个疾病的，这个疾病具有家族遗传倾向，需要格外注意一下。

问题分析：您好，马凡氏综合症是本病呈常染色体显性遗传，你的女儿患病率是百分之50。也有百分之50是不发病的。
建议，是否发病这就需要目前比较先进的检测手段，（基因检测）可以到医科大学遗传学实验室咨询一下，是否可以做基因检查。就可以确定发不发病啦。有医学问题咨询我。

问题分析：是否发病这就需要目前比较先进的检测手段，（基因检测）可以到医科大学遗传学实验室咨询一下，是否可以做基因检查。就可以确定发不发病啦。

问题分析：根据你的描述，你担心自己的女儿遗传到自己的疾病。建议你带女儿去医院做个遗传学检查，一般是要查血来确定的，

问题分析：你好，应该及时予以手术治疗的。术后应注意休养的，应尽量避免外界环境的不良刺激，一般的没有什么后遗症的。

问题分析：你好，马凡氏综合征(Marfan syndrome)为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。眼表现为晶状体脱位
建议，这是个显性遗传病，相对几率比较大，具体多少没数据可查

问题分析：马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常

问题分析：您说的情况可以做心脏彩色多普勒检查或者做动脉造影，没事就可以放心的，要注意合理营养，平衡膳食，注意多休息，保证充足的睡眠时间，更有助于健康。