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请问，早唐筛查低风险，NT也正常，中唐确21三体高

性别：女

年龄：26

请问，早唐筛查低风险，NT也正常，中唐确21三体高风险1:192请问为什么两者有差异，早汤和中唐哪个准确率高些？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李国顺 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析：高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝的

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NT正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常概率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
中唐临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险值表示有患唐氏儿的可能，但是这种血检唐筛准确率在60％。但是还没有达到风险值，要去做一下无痛的DNA或者是做羊膜穿刺。羊膜穿刺可能是需要的技术难度比较大，之后在22周到27周之间做个四维排畸检查。
做了早唐还需要做中唐吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不需要，除非是早中孕联合筛查，所以正常情况下，做了早唐就不需要做中唐了。但是由于早唐检查的血清学指标不包括甲胎蛋白，所以如果要想用血清学检查筛查神经管缺陷，还需要在中孕期抽血检查甲胎蛋白。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
产前筛查21三体高风险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。
什么是早唐筛查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查，是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性，怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息，不要过度劳累。并定期进行产检。
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