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治疗脊髓性肌萎缩症哪个医院好

性别：女

年龄：1岁

我哥哥去年五月结婚生一女孩两个多月时在某家儿童医院检查患有婴儿型脊肌萎缩症经治疗无效在三个月时妖折

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

秦武洋皮肤科极速问诊

问题分析：您好脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一是由于脊髓前角细胞运动神经元变性导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力最终导致呼吸衰竭甚至死亡居致死性常染色体遗传病第二位属于常染色体隐性遗传病发病率为1/6000~1/10000若夫妻双方生过一个SMA患儿则再生患儿的概率为25%生无症状的携带者的概率为50%生一个正常的孩子的概率为25%

孙宗翰五官科极速问诊

问题分析：脊髓性肌肉萎缩症Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病是婴儿期最常见的致死性遗传病第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式

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脊髓性肌萎缩症病因

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。

脊髓性肌萎缩症基因诊断

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。

脊髓性肌萎缩症能治好吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

脊髓性肌萎缩症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。

进行性脊髓性肌萎缩症得了这病怎么治疗

杜志刚主任医师

内科首都医科大学附属北京地坛医院三级甲等

问题分析：进行性脊肌萎缩目前是没有什么药物能够控制病情进展的，只能对症治疗意见建议：建议您对病人进行心理抚慰，同时患肢功能锻炼，应用营养神经药物，预防并发症

脊髓性肌萎缩症

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活多久

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

脊髓性肌萎缩症可以治疗吗

张德玉主治医师

妇产科淄博市第一医院三级甲等

问题分析：你好，该病常见的临床表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。意见建议：目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

我儿子四周岁一周半时检查是先天性脊髓性肌萎缩症

王紫龙医师

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问题分析：你好，根据你描述的情况，最好先做个基因检测先。如果基因分析诊断为SMA，就是确诊了。意见建议：遗传病，无治愈方法。家族中有人生育要做产前诊断，避免类似患儿出生。

进行性脊髓性肌萎缩症可不可以吃鱿鱼

其他私人营养师(暂不发布)三级乙等

问题分析：进行性脊髓性肌萎缩症可以吃鱿鱼意见建议：蛋糕、汽水等少食；如辣椒、咖哩粉等少食；少吃盐腌食物；少吃纯热量食物；少吃油腻食物；少吃火烤食物.饮食结构搭配合理，食物品种多元化,食物要易消化，多食蔬菜、水果，可补充多种维生素，矿物质。鱿鱼可以适量食用。

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