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我检查的21三体综合征生化标志物风险1:772正常吗

性别:女

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我检查的21三体综合征生化标志物风险1:772正常吗
曾经治疗情况和效果:

检查的糖筛

想得到怎样的帮助:

是否有危险,孩子还能要吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈景成 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 北京藏医院

问题分析:你好,唐筛只是一种评估风险的检查,不能确诊疾病的,如果担心有问题,需要进行羊水穿刺检查染色体来确诊。21三体综合征生化标志物风险1:772,还是在低风险范围内的,也就是说发生唐氏儿的可能性低。
你的检查结果,还是在低风险内的。如果担心,只能进行羊水穿刺检查来确诊。

张思琪 内科 极速问诊
齐齐哈尔医学院

问题分析:唐氏综合征,唐氏筛查是一种筛查的手段,不能确诊,已筛查出高风险,建议做羊水穿刺,那样才能确诊宝宝是否异常,
若确诊异常那肯定是要终止妊娠的,若确诊未见异常,那继续妊娠,并定期产检。

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21三体标志物偏高一点有问题吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征的数据偏高,表示胎儿患唐氏综合症的风险偏高。由于唐氏综合征是一种无法治疗的先天性疾病,如果胎儿一旦患有此病,则可能造成胎儿智力低下无法正常自理生活的表现,可以还是去做羊水穿刺或无创DNA的检测来进一步确定风险值。
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
21三体综合征临界风险的原因有哪些
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常来说,21三体综合征临界风险的原因,具体分析如下:孕妇在15-20个星期进行唐氏筛查,21三体综合征临界风险可能是唐氏筛查的危险数值较高;怀孕期间肥胖、年纪大的女性,都会导致危险的发生;但是唐氏筛查有危险,不代表胎儿有问题,要进行进一步的诊断。家长应该让孩子注意休息,保持营养均衡,早睡早起,同时适当带其到户外活动、呼吸新鲜空气,有助于身体健康。
21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险是,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性,是比较严重的。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
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