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右眼老年性黄斑变性:发病一周

性别:男

年龄:62岁

昨天在喀什地区人民医院做了全面检查(OCT、眼底造影等)OCT结果这右眼黄斑病变。眼底造影结果为:双眼普通像:双眼视盘边界清,右眼视网膜后极部黄斑区可见约2PD大小的片状出血及渗出,双眼视网膜色素紊乱。双眼FFA:双眼视盘及视网膜血管充盈时间正常,右眼造影早期黄斑区可见约2PD大小的片状遮蔽荧光,黄斑周围出现点片状高荧光,晚期黄斑区可见强弱不等的不规则荧光团,视盘未见异常荧光。左眼造影早期视网膜后以前未出现,属第一次,由于广州援疆医生每月来一次,现在无法做手术治疗方法及预防方
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵跃成 中医科 极速问诊
一级甲等 梨园屯卫生院

问题分析:你好,一般需要进行手术治疗, 同时需要做好消炎,需要定期使用营养药物修复

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儿童眼底黄斑变性的原因是由于视网膜色素上皮细胞,导致视细胞外节盘膜的吞食和吸收能力降低,所以需要多注意多休息,定期做检查,使用药物来调节眼睛的微循环,也可以选择中药。此外,眼睛下方的病变也有可能导致高度的近视,因此建议不要让宝宝进行激烈的活动,要结合眼睛的病灶来进行治疗。平时要帮助儿童养成良好的用眼习惯,避免在昏暗或是过亮的环境中看书、看电视等,防止造成视力损伤。
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通常来说,肝豆状核变性的发病年龄段多数在5岁~35岁。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平,世界范围发病率为1/30000~1/100000,致病基因携带者约为1/90,好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残。
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该病是由遗传缺陷引起的。由于基因突变,人体内的铜元素无法与蛋白质结合,从而产生大量的铜沉积在肝脏、眼睛以及中枢神经等部位,从而引起一种疾病的发生。如果在肝内沉淀,就会引起肝功能的损伤,从而引起肝硬化。如果沉淀在中枢神经,就会引起锥体外系的损伤,从而引起帕金森病等动作的紊乱,甚至会有类似于舞蹈的征兆。一些病人会表现为智力上的紊乱和心理上的症状。如果出现此病,应及早发现,并在日常生活中给予低铜食物,同时配合使用抗铜的药物。上述治疗方法只作为一个参考,需要在医师的建议下服用。
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遗传因素是导致肝细胞质退行性病变,肝豆状核变性的发病机制。基因突变可引起人体内铜蓝蛋白的缺失,从而使铜元素不能被高效地与其结合。因此,大量的铜沉积在肝脏、眼睛和中枢神经,导致一系列的损伤。如果体内有大量的铜沉淀在肝脏,会导致肝功能的损伤,从而导致肝硬化的发生。如果是在中枢部位积聚了大量的铜,就会出现运动性的紊乱。人体主要器官中存在着大量的铜,这是因为人体的消化器官对人体的正常吸收,从而会对机体的正常运作产生一定的负面作用。
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目前最常见的是玻璃体腔内注入康柏西普、雷珠单抗、激光外科、光动力疗法等,都能起到很好的作用。早期及时进行外科治疗,可以取得更好的疗效,但若错过了最好的治疗时间,在病情较重的情况下进行手术,则会有更好的效果。因此,在眼眶周围的病变中,及早的诊断和治疗是至关重要的,尤其是黄斑退行性病变,是一种很普遍很严重的眼部病变,经常会引起视力的严重衰退,并且会引起颜色的不正常,甚至会出现看物的扭曲等症状,需要及时到正规的医疗机构进行检查,让医生明确病因和严重性。
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