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经常性的脸色苍白,并有黑眼圈,经检查带有贫血病,可查不出是由

性别：男

年龄：30

经常性的脸色苍白,并有黑眼圈,经检查带有贫血病,可查不出是由什么引起的贫血,最后得出是地中海贫血,请问;这种病在我们云南有吗?而我的父母及弟兄姐妹都没啊,后天因素会有引起这种病吗?还有会不会是造血功能低而引起的贫血呢.我该怎么办?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王竞 医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析：你好
一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。

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α地中海贫血怎么治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的病人，需要到医院输血，长期输血有可能会造成过量铁质沉积，导致肝、脾、胰腺、心脏等器官功能衰竭，所以配合使用药剂。治疗方法就是输血加上除铁的药物，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达12.0～150g/L，然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。地贫的铁只进不出，这些铁就沉积在身体各个脏器，所以要进行除铁治疗以防多器官功能衰竭。
地中海贫血病会出现哪些症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是怎么引起的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血和基因突变有关系。是因为基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，从而导致血红蛋白偏低，表现出来的就是贫血。病人可以去正规的医院进行检查治疗。
地中海贫血小孩的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血，一般以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝，典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
地中海贫血严重症状是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的严重起来会引起这种头晕或者是乏力不舒服或者是一些心脏方面的一些疾病。然后做个血常规的一个检查，看看贫血的程度重不重的，另外一个就是检查一下维生素或者是铁蛋白这些的。
地中海贫血有什么危害
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
对于轻型地中海贫血，往往症状表现不明显，对人体危害不大，但是有一些重型的地中海贫血往往对人体危害比较大。重型贫血病人的表现主要就是贫血、虚弱，腹内有硬块儿、发育迟滞，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。
地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促都是地中海贫血的一些症状。地中海贫血主要是通过血液检验诊断出来，地中海贫血有三种类型，不同类型表现也不一样。一、轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现。二、中间型：轻度至中度贫血，大多可存活至成年。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
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