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神经纤维瘤

性别：男

年龄：23

多发性神经纤维瘤有药吃吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李凯滨 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 肇庆市第一人民医院

问题分析：神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，药物治疗主要是对症治疗，如抗癫痫药物、镇痛剂等，药物治疗不能是本病得到根治。
本病具有一定的遗传倾向。属于神经内科疾病，建议前往神经内科就诊。

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神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
颅內神经纤维瘤不能手术怎么办
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内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤是属于一种良性肿瘤，主要是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害引起的。不建议进行手术治疗，那就是身体状况不太适合手术，那么就要注意避免手术治疗，中药治疗是可以的，但是疗效较慢。
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陈健鹏副主任医师
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脑干上是人的呼吸心跳中枢，人心跳呼吸就停止了，没办法动手术。治疗大脑内部的肿瘤病变的办法就是通过手术将相应的肿瘤避免切除，来解决具体问题，除此之外的保守治疗。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤病能活多久
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。
神经纤维瘤对身体有危害吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
神经纤维瘤该怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤你可以做一些相关具体检查，看看肿瘤是属于良性还是恶性。具体检查确诊后，尽早的手术治疗。神经纤维瘤是一种显性遗传病，它主要是由于基因的缺损，致使神经嵴细胞发育异常，从而导致多系统的损害，引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常。
神经纤维瘤还能治好吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可以治好的，神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病，这是种染色体显性遗传病，这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常，而引起的多系统损害，可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。
神经纤维瘤会不会遗传
徐建威副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
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