左右眼视网膜色素变性，2013

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

没有特效药物，这个是基因的问题，可以用点叶黄素等

指导意见：属于基因遗传病，一般没有有效的治疗。尽量避免光的刺激

指导意见：目前没有特效治疗，可以考虑中药加针灸控制发展。

问题分析：视网膜色素变性是一种遗传性疾病 ，以夜盲与进行性视野缩小为主要临床表现。你左右眼视力都在02左右估计与你的病情有关。意见建议：目前还没有特别有效的方式，不主张手术，同时医院一般都采用血管扩张剂、神经营养剂、抗氧化剂来治疗，在饮食上，注意维生素A与E的补充。

病情分析： 可以，方法是喝中药，西医对此病基本上没有办法，因为西医只能都对眼睛下药，中医不同，因为从中医的角度来说眼睛是全身经脉的汇集地，眼睛与五脏六腑相关脏腑有病变必定会影响到眼睛要像眼睛好脏腑功能必须正常

问题分析：你好，有视网膜变性的话，应该是体质问题或眼底神经、视网膜病变造成的，可以到医院眼科检查确诊病情性质，必要的话看能否手术治疗。意见建议：建议视网膜脱离早期治疗可以恢复部分视力，视网膜长期脱离缺血，会引起不可逆视网膜病变，需要尽快手术治疗恢复。