巨人症与肢端肥大症需要注意什么

脚踝肥大不一定是肢端肥大症。肢端肥大症，是腺垂体分泌生长激素过多所导致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的一种内分泌与代谢性疾病。该疾病主要是骨骼、软组织和脏器的生长，在十几岁的时候会有肢体肥大症，会有头骨增厚、头颅和面部宽大、颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏和咬合不良、手脚粗大、驼背、皮肤粗糙、毛发增多、色素沉着、鼻唇和舌肥大、声带肥厚和低哑的症状。

巨人症和肢端肥大症都是由分泌过多的生长激素引起的综合症。肢端肥大症、多发性内分泌肿瘤、先天性遗传性综合症等。临床特征为面容粗大，皮肤粗大，头痛眩晕，蝶鞍增大，明显乏力等。巨人症是发生在青春期之前，骨骺端没有闭合。肢端肥大症是发生在青春期后，骨骺端已经闭合。巨人症患者在骨骺闭合后，有时还会受到生长激素的过度刺激。

巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。

肢体肥胖是由于大脑垂体嗜酸性细胞腺瘤、显色细胞瘤或增殖分泌生长激素过量所引起的，而在青少年发病期间，生长激素的释放会使骨骺发育滞后，骨骼生长加快，从而出现了巨人病。成人后的生长激素水平升高，骨骺板已经修复，这会使骨骼变得更宽。肢体肥大症的症状是骨刺、外生性骨疣、锥体变形、增厚、骨质疏松、钙磷变异、组织和内脏增生、肥厚、糖代谢和内分泌代谢障碍等。

肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

肢体肥大是由垂体瘤造成的，如果是大的，就会出现头疼的情况。早期的时候，肿瘤会挤压到硬脑膜或邻近的大动脉，从而造成眼睛后面和前额的疼痛，到了后期，如果继续扩大，就会影响到大脑的血液流通，从而出现全身头疼、恶心、呕吐、视乳头水肿等。要根据患者的情况来决定，如果是垂体瘤很小，并且没有任何的手术禁忌症，那么手术是最好的选择。

肢端肥大症通常不会遗传。肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。

肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。

如果出现肢体肥胖，建议去医院的内分泌科或者是神经外科。另外，患有肢体肥胖的患者，一旦确诊就需要及时的处理。由于肢体肥大症不及时处理，有很大的并发症，会影响到心血管，也会导致结肠炎的发生。所以，不进行正规的手术，病人的平均寿命会缩短10-20年。目前，肢端肥大症的治疗方法有三种，即手术、放疗、化疗，其中，手术切除腺瘤是目前临床上最常用的治疗手段。

肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。