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多系统萎缩C

性别：男

年龄：41岁

浑身无力，食欲减退，大小便不方便，体重减轻。2008年2008年，多系统萎缩C在家用药治疗。我想了解一下有治疗的办法或者控制病情的办法。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李晶 内科 极速问诊
三级甲等 大连大学附属中山医院

问题分析：患者上述症状出现表明合并自主神经功能不全症状 如大小便异常，食欲减退等，多系统萎缩还可有体位性低血压、阳痿等其他自主神经功能不全症状，同时可伴有进行性小脑性共济失调、帕金森综合症，睡眠障碍等
目前该病尚无特效治疗方法 只能进行对症治疗来缓解症状 同时适当增强体育锻炼 促进康复，多系统萎缩患者多数预后不良

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多系统萎缩的治疗方法有哪些
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一般情况下，多系统萎缩的治疗方法有以下几种：1.药物疗法：患有多系统萎缩，患者可以在医生指导下使用左旋多巴胺、西地那菲、奥昔布宁、米拉贝隆等药物进行治疗。2.手术治疗：患有多系统萎缩，患者可以及时去医院在医生指导下通过手术治疗的方式来改善。3.物理治疗：患有多系统萎缩，患者可以，适当使用弹力袜及腹部带，以降低下肢的血块，提高回注率，减轻体位低血压，从而改善病情。
多系统小脑萎缩的寿命有多长
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多系统小脑萎缩避免感染，孩子可以长时间存活，保持平和心态，一经确诊即开始治疗，目的在于促进各个系统功能正常发育，抑制异常姿势，减轻其伤残程度，至于预后主要取决于病情的严重程度及治疗是否及时恰当等。
多系统小脑萎缩晚期疼吗
吕志勤主任医师
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小脑萎缩会出现一些肢体平衡的临床表现比较多见，这类病人发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族，在晚期大多数病人会出现无法站立，需要靠轮椅代步，生活无法自理，不清楚，出现这种是比较严重的，一定要尽早的到正规医院检查治疗。
如何早期识别多系统萎缩
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期识别多系统萎缩的症状并不是很显著，但会出现轻微的神经系统改变、记忆力、失眠、血压不稳定等症状。这种病没有特效药，如果病人有血压变化，比如卧姿、坐姿、直立等，或者有认识上的盲区，那么一定要去医院进行全面的综合检查，从而作出正确的判断。如果不能确定，就需要仔细的检查，收集相关的数据，结合患者的临床表现，进行全面的检查，从而做出早期的判断。
多系统萎缩后期痛苦吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
多系统萎缩后期不会痛苦，多系统萎缩的患者，多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍，即出现锥体系，锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间，各自为三年、五年、八年和九年。
多系统萎缩会引起打嗝吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩不会引起打嗝。多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病，不适感强烈，生活较为痛苦。会出现自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状，引起较强的不适感。
多系统萎缩能治好吗多系统萎缩可不可以治愈
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不能治好，多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病，但通过营养神经或服用抗衰老药物，适当锻炼和合理护理，可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型，其发展速度相比会较慢，但目前大约5-10年就需要卧床，患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。
多系统萎缩晚期症状有什么
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内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩晚期症状即小脑症状，锥体外系症状，自主神经症状，其中89%出现帕金森综合征，78%出现自主神经功能衰竭，50%出现小脑性共济失调，最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭，或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外，相当部分可有锥体束征，脑干损害(眼外肌瘫痪)，认知功能障碍等。
多系统小脑萎缩的锻炼有用吗
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内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统小脑萎缩锻炼是有用的，可以解释、疏导等向病人介绍神经衰弱的性质，引导注意力不要放在自己的病上，建立对治的信心。选择神经组织修复治。神经组织修复治是指利用神经因子替代或修复受损的神经细胞因子和神经组织，而不产生依赖性、毒性或不良反应的治方法。
共济失调型多系统萎缩+症状
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内科天津医科大学总医院三级甲等
帕金森综合征和小脑性共济失调都是多系统萎缩的分型，目前该病分为两种类型，多出现两大类表现，帕金森综合征与小脑性共济失调。不论以何种症状开始，当疾病进一步加重时都会出现多种症状，但是疾病开始时症状多以小便次数增多、夜间起夜小便频繁、便秘、男性性功能障碍等为主要症状。
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